hdm

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

HDM-IN-1 (Compound A4) 是一种真菌组蛋白去甲基化酶（HDM）抑制剂，能够抑制Cryptococcus neoformans和Candida auris中的H3K27me3，IC50值分别为134 nM和12 nM。此化合物通过抑制生物膜和荚膜的形成，对Cryptococcus neoformans和Candida auris显示出抗菌特性，MIC80为0.5-2 μg mL。在ICR小鼠模型中，HDM-IN-1表现出抗真菌活性。

HDM-201 succinate is an orally bioavailable human double minute 2 homolog (HDM2) inhibitor with potential antineoplastic activity.

Siremadlin (NVP-HDM 201) 是一种有效的、可口服的、高度特异性的 p53-MDM2 相互作用抑制剂。

p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。

OD38 is a novel potent and selective receptor-interacting protein kinase 2 (ripk2) inhibitor

Synthetic and natural alkyl phosphates, also known as phosphoantigens, stimulate the proliferation of γδ-T lymphocytes. Isopentenyl pyrophosphate, and related derivatives including (E)-hydroxy-dimethyl-allyl pyrophosphate ((E)-HDMAPP), are particularly effective activators of γδ-T cells. (E)-C-HDMAPP is the pyrophosphonate form of (E)-HDMAPP. The pyrophosphonate moiety in (E)-C-HDMAPP is much less susceptible to chemical or enzymatic hydrolysis than its pyrophosphate counterpart. As a result, (E)-C-HDMAPP is much more stable in solution and in vascular circulation. (E)-C-HDMAPP possesses comparable activity to (E)-HDMAPP, which is the most potent of the isoprenoid phosphoantigens. (E)-C-HDMAPP stimulates the synthesis of tumor necrosis factor (TNF-α) by γδ-T lymphocytes with an IC50 value of 0.91 nM. (E)-C-HDMAPP also significantly increases the number of circulating γδ-T cells in vivo, in cynomolgus monkeys.

JHDM-IN-1 (Compound 1) 为含有 Jumonji C 结构域的HDMs (JHDM) 抑制剂，针对 JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8 及 JMJD3 的IC50 值分别为3.4、4.3、5.9、10、43 μM。

rel-HDMP 28 hydrochloride (Compound 2g) 为一种哌醋甲酯类似物，具有对SERT的选择性结合能力（Ki= 105 nM）。

Furaneol (HDMF) 主要来源于美洲葡萄（Vitis labrusca）及其杂交品种。作为水果中的重要香气成分，在一些葡萄酒中展现出类似草莓的香气特征。

Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种 HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导 p53野生型细胞的早期凋亡。

H-D-Met-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-D-MeAla-EtVal-Val-MeLeu-AIa-D-AIa-MeLeu-MeLeu-MeVal-MeBmt(OAc)-Abu-O-CH2-CH2-NHMe 是一种非免疫抑制性的环孢菌素A衍生物，具备研究先天性肌营养不良症潜力[1]。

RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂，可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM。

PNC-27, 为含有HDM-2结合域的抗癌肽，展现出抗肿瘤活性，适用于急性骨髓性白血病研究。