guanylatecyclase

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 是一种谷氨酰胺环化酶抑制剂（IC50：0.5 μM），可用于研究神经系统疾病。

Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂，可导致血管平滑肌松弛，用于治疗严重的肺动脉高压。

Nitroprusside disodium dihydrate (Sodium Nitroprusside Dihydrate) 是一种血管扩张剂，通过在血液中自发释放 NO 发挥作用。它可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬，用于急性高血压和心力衰竭的研究。

Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂，可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。

NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP，IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性，IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合，可用于心血管和肾脏疾病的研究。

Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。

Cinaciguat (BAY 58-2667) 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂，Kd 值为3.2 nM，可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。

Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。

BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。

BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

Uroguanylin (human) 作为一种在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体，Guanylyl Cyclase 在人类结肠癌动物模型中展现出抗肿瘤活性。

Guanylin (mouse, rat) 是一种由15个氨基酸组成的多肽，并作为肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。它可用于腹泻研究。

Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中，它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中，它具有抗炎活性。

Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂，可用于治疗心肌缺血和心绞痛。

MCUF-651是鸟苷酸环化酶A 受体的正变构调节剂, EC50=0.45 μM。

LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂，IC50 为 2 µM。

Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。

Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，还增强 NO 信号传导，可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中，它能够刺激 sGC，EC50值为 197 nM。

ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂，可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。

Indusatumab (5F9 Monoclonal antibody) 是一种 anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 单克隆抗体，可用于合成抗体-药物偶联物。

BAY 60-2770 is a selective and orally active soluble guanylyl cyclase (sGC) activator with antifibrotic effect. It increases the activity of sGC in a nitric oxide-independent manner.