gpi

GPI-1046 是一种无抗生素作用的亲免素配体，部分通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白 1 来减少乙醇摄入。

glycogen phosphorylase inhibitor

GPI-15427 is a potent PARP-1 inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier, which can significantly increased the antitumor activity of the methylating agent TMZ against malignant melanoma, glioblastoma multiforme, or lymphoma growing at the CNS site. GPI-15427 acts as a potent inhibitor of the enzyme, being capable of inhibiting the activity of purified PARP-1 at nanomolar concentrations. GPI-15427 induced significant sensitization to radiotherapy, representing a promising new treatment in the management of HNSCC.

GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制的特异性亲免蛋白配体，可促进中风后的神经功能改善和神经再生。

2-MPPA (GPI-5693) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的谷氨酸羧肽酶 II (GCP II) 抑制剂（IC50：90 nM），也是 NAALADase 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。

CP-316819 (GPi 819) 是一种高效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用，抑制 huSMGPa 和 huLGPa，可在低血糖期间维持神经元活性，可用于研究高血糖。

E7016 (GPI 21016) (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。

Ingliforib (CP 368296) 是glycogen phosphorylase 抑制剂，能够抑制肝脏、肌肉和大脑的 glycogen phosphorylase ，其IC50值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

Tirofiban（MK383） hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb IIIa 的拮抗剂。

Roxifiban acetate（DMP 754 acetate） 是一种有效的GP IIb IIIa拮抗剂，通过免疫介导展现出抗血小板聚集活性，可用于研究人类血小板减少症。

Elarofiban(RWJ-53308) 是一种新型且具有口服活性的 GPIIb IIIa 拮抗剂。

Gantofiban是一种糖蛋白 IIb IIIa（GP IIb IIIa）拮抗剂，可用于治疗心血管疾病，可用于研究血栓形成。

MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。

Fradafiban binds to the human platelet GP IIb IIIa complex with a Kd value of 148 nM. Fradafiban is a non-polypeptide platelet glycoprotein IIb IIIa antagonist.

Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562 A02 细胞）。

P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是一种有效的P-gp抑制剂，能够增强紫杉醇的口服吸收，常用于癌症治疗的研究中。

P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，能够降低 P-gp 和 MRP1 的表达，增加 A2780 T 细胞中 Rh123 的积累，并扭转对 Paclitaxel (EC50为 88 nM) 和 Cisplatin 的多药耐药性。

Kgp-IN-1 hydrochloride is a novel compound, referred to as 13-R, which is an inhibitor of arginine-specific gingipain (Rgp).

Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb IIIa 拮抗剂，IC50 为 9 nM，可抑制血小板聚集。

EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂，能够作用于埃博拉病毒包膜糖蛋白（EBOV-GP）(IC50: 0.05 μM)。

P-gp inhibitor 5 是 P 糖蛋白 (P-gp) 的有效抑制剂，在 1.25 μM 和 2.5 μM 时 P-gp 抑制倍数分别为 2.5 和 3.0。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞表现出抗增殖效果。P-gp inhibitor 5 能够恢复细胞对 Vincristine 和 Paclitaxel 的敏感性，进而逆转 ABCB1 Flp-InTM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。

P-gp inhibitor 3 是一种高效 P 糖蛋白（P-gp）抑制剂，通过激活 P-gp ATP酶抑制其外排功能，具有显著的多重耐药性（MDR）逆转能力，并能增强紫杉醇的抗肿瘤活性。

P-gp inhibitor 4 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC50值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加药物通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。