gpi

GPI-1046 是一种无抗生素作用的亲免素配体，部分通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白 1 来减少乙醇摄入。

glycogen phosphorylase inhibitor

GPI-15427 is a potent PARP-1 inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier, which can significantly increased the antitumor activity of the methylating agent TMZ against malignant melanoma, glioblastoma multiforme, or lymphoma growing at the CNS site. GPI-15427 acts as a potent inhibitor of the enzyme, being capable of inhibiting the activity of purified PARP-1 at nanomolar concentrations. GPI-15427 induced significant sensitization to radiotherapy, representing a promising new treatment in the management of HNSCC.

GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制的特异性亲免蛋白配体，可促进中风后的神经功能改善和神经再生。

2-MPPA (GPI-5693) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的谷氨酸羧肽酶 II (GCP II) 抑制剂（IC50：90 nM），也是 NAALADase 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。

CP-316819 (GPi 819) 是一种高效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用，抑制 huSMGPa 和 huLGPa，可在低血糖期间维持神经元活性，可用于研究高血糖。

E7016 (GPI 21016) (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。

Ingliforib (CP 368296) 是glycogen phosphorylase 抑制剂，能够抑制肝脏、肌肉和大脑的 glycogen phosphorylase ，其IC50值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

Roxifiban acetate（DMP 754 acetate） 是一种有效的GP IIb / IIIa拮抗剂，通过免疫介导展现出抗血小板聚集活性，可用于研究人类血小板减少症。

Elarofiban(RWJ-53308) 是一种新型且具有口服活性的 GPIIb/IIIa 拮抗剂。

Gantofiban是一种糖蛋白 IIb/IIIa（GP IIb/IIIa）拮抗剂，可用于治疗心血管疾病，可用于研究血栓形成。

Tirofiban（MK383） hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb/IIIa 的拮抗剂。

MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。

Fradafiban binds to the human platelet GP IIb/IIIa complex with a Kd value of 148 nM. Fradafiban is a non-polypeptide platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonist.

Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562/A02 细胞）。

SR121566A is a novel non-peptide antagonist of Glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb-IIIa).

P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是一种有效的P-gp抑制剂，能够增强紫杉醇的口服吸收，常用于癌症治疗的研究中。

P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，能够降低 P-gp 和 MRP1 的表达，增加 A2780/T 细胞中 Rh123 的积累，并扭转对 Paclitaxel (EC50为 88 nM) 和 Cisplatin 的多药耐药性。

P-gp inhibitor 28 (Compound 4h) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可以抑制癌细胞增殖，其对 MCF-7/ADR 细胞的IC50值为 15.88-21.96 μM。P-gp inhibitor 28 能增强 MCF-7/ADR 细胞内 Rho123 的积累，用于癌症研究及解决肿瘤多药耐药性问题的领域。

P-gp inhibitor 29 (41) 是一种有效的P-gp抑制剂及凋亡诱导剂，在Eca109/VCR细胞中的IC50值为8.9 nM，适用于食管癌的研究。

P-gp inhibitor 16 (compound 14) 是一种p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 抑制剂，可显著增强阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，并展现出抗癌特性。

P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是一种有效抑制 P-gp 的物质，能够抑制 P-gp 在过表达的 K562/Dox 白血病细胞中对罗丹明 123 的外排。

P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种P-gp抑制剂，能够抑制在P-gp过表达的白血病细胞K562/Dox中罗丹明123的外流，并且还可以恢复对DOX耐药的细胞敏感性。