factor b-in-1

Factor B-IN-1 is a Factor B inhibitor.

Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

CKD-712 is a nuclear factor NF-kappa B inhibitor. CKD-712 suppressed MMP-9, but not MMP-2 and other NF-κB-regulated proteins involved in cancer metastasis such as VEGF. CKD-712 induced cell cycle arrest at G2M phase by suppressing cyclin A, cyclin B and C

Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解，并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。

(±)8-HEPE is produced by non-enzymatic oxidation of EPA. It contains equal amounts of 8(S)-HEPE and 8(R)-HEPE. The ability of (±)8-HEPE to induce hatching of E. modestus and B. balanoides eggs is probably due to the presence of the 8(R) isomer within the racemic mixture.[1][2] Reference：[1]. Shing, T.K.M., Gibson, K.H., Wiley, J.R., et al. First total synthesis of a barnacle hatching factor 8(R)-hydroxy-eicosa-5(Z),9(E),11(Z)-pentaenoic acid. Tetrahedron Letters 35, 1067-1070 (1994).[2]. Hill, E.M., and Holland, D.L. Identification and egg hatching activity of monohydroxy fatty acid eicosanoids in the barnacle Balanus balanoides. Proceedings of the Royal Society of London Series B.Biological Sciences 247, 41-46 (1991).

STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR).References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018). STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR). References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018).

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF p75) 相互作用的抑制剂。

Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂，能够抑制纯化的 NAMPT，IC50=3.1 nM。

Factor B-IN-4 是一种补体因子 B (complement factor B) 的有效抑制剂 (IC50: 1 μM)。Factor B-IN-4 能够用于研究炎症和免疫相关疾病。

Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元，提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径，改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，具有显著抗血栓、抗炎作用。

MptpB-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。

Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2。

S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂，对 HIR-A，HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50分别为 0.048，0.027 和 630 nM。

Vosoritide (BMN 111) 为改良重组CNP (C型钠尿肽) 类似物，作用于NPR-B (B型钠尿肽受体)，能有效降低FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 活性，主要应用于软骨症和侏儒症研究领域。

Befovacimab (BAY 1093884)，一种全人源单克隆IgG2抗体，特异性结合于组织因子通路抑制剂(TFPI)，适用于血友病A B的研究。

Tifcemalimab (JS004) 是一种人源化抗 BTLA(B 和 T 淋巴细胞衰减因子) 单克隆抗体。Tifcemalimab 通过与 BTLA 结合，阻断 HVEM-BTLA 的相互作用，从而阻断BTLA 介导的抑制信号通路。Tifcemalimab 可用于癌症的研究。

Nonacog alfa (BAX326)为重组人凝血因子IX，主要用于血友病B临床研究。

Dalcinonacog alfa为重组FIX因子，用于血友病B的科研之用。

cyclo(CLLFVY) 作为缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，展现出特定的生物活性，其 IC50 在 U2OS 细胞中为 19 μM，而在 MCF-7 细胞中则为 16 μM。该化合物通过与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域相结合，有效抑制了 HIF-1 的二聚化和转录活性。此外，cyclo(CLLFVY) 可下调多个与缺氧响应相关的基因（如 VEGF 和 CAIX）的表达，显示出对 HIF-1 相关癌症的潜在抗肿瘤效果。

Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物，是一种NF-κB 的抑制剂，能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。