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  • furagin
    呋喃烯啶, NF-416, Furazidine, Furazidin, F-35, Akritoin
    T42731672-88-4
    Furagin (Furazidine) 是 nitrofurantoin 类似物,有抗菌活性,用于尿路感染。
    • ¥ 111
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  • GNF351
    T154101227634-69-6
    GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂,具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争,IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。
    • ¥ 335
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  • Bovine Serum Albumin-AF350
    TRP-00065
    Bovine Serum Albumin-AF350 (BSA-AF350) 是一种生物材料和有机化合物,适用于生命科学研究。
    • 待询
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  • AF-353
    Ro-4
    T2087865305-30-2
    AF-353 (Ro-4) 是一种选择性、可口服的 P2X3 P2X2 3 受体拮抗剂,抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50值为 8.0,抑制人 P2X2 3 的 pIC50值为 7.3。
    • ¥ 166
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Hydronidone
    羟尼酮, F-351, F351, F 351
    T19694851518-71-3
    Hydronidone (F-351) 是一种 pyridine 衍生物。Hydronidone 对肝纤维化具有潜在的治疗作用。
    • ¥ 248
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite
    T75358
    DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 为一种修饰寡脱氧核苷酸 (ODN),作为用于寡核苷酸标记的染料试剂,在 RNA 研究领域有其应用价值。
    • 待询
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  • AF-353 hydrochloride
    P2X3 Purinergic Receptor Antagonist, AF353, P2X2 3 Purinergic Receptor Antagonist, AF353
    T85192927887-18-1
    This novel compound is an orally bioavailable antagonist of P2X3 P2X2 3 receptors, exhibiting potent activity with a pIC50 of 8 in both human and rat, and a pIC50 of 7.3 specifically for the human P2X2 3 receptor. It demonstrates high brain penetration, evidenced by a brain to plasma ratio of 6, and effectively blocks agonist-evoked intracellular Ca2+ flux and inward currents within the nanomolar range (10 nM to 1 µM) in cell lines that express human P2X3 and P2X2 3 receptors recombinantly. The compound also shows favorable pharmacokinetic properties, with a half-life (t1 2) of 1.63 hours and a time to reach maximum concentration (Tmax) of 30 minutes.
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