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Sesamin
芝麻素, Fsesamin
T2919
607-80-7
Sesamin 是多不饱和脂肪酸生物合成中的选择性delta 5 去饱和酶抑制剂,是在芝麻油中存在丰富的木脂素。它对脑缺血具有有效的神经保护作用。
Others
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 120
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SCD1 inhibitor-4
T10525
1295541-87-5
SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA
desaturase
-1 抑制剂,可用于研究糖尿病。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 275
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SC-26196
ALPHA,ALPHA-二苯基-4-[(3-吡啶亚甲基)氨基]-1-吡嗪戊腈
T12856
218136-59-5
SC-26196 是一种 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中,IC50=0.2 µM),具有口服活性,具有抗炎作用。
Others
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 358
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Phytoene
desaturase
-IN-1
Phytoene
desaturase
抑制剂1
T74929
2765793-54-0
Phytoene
desaturase
-IN-1是一种针对植物类胡萝卜素生物合成中八氢番茄红素脱氢酶 (PDS) 的抑制剂和除草剂先导物。它通过阻断光保护性色素的合成导致植物白化和死亡,用于农业化学及光合作用机制研究。
Others
¥ 497
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Phytoene
desaturase
-IN-2
T81471
PDS-IN-1为Oryza sativa中八氢番茄红素去饱和酶(OsPDS)的抑制剂,具备除草效能。
Others
待询
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Phytoene
desaturase
-IN-3
T89847
Phytoene
desaturase
-IN-3 (compound 8e) 是一种高效的植物烯去饱和酶 (Phytoene
Desaturase
) 抑制剂,并显示出显著的除草活性。
Others
待询
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GSK1940029
SCD inhibitor 1
T5427
1150701-66-8
In house
GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 662
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Prostaglandin G/H synthase 1 inhibitor
CP74006, CP 74006, 2-Amino-N-(4-chlorophenyl)benzamide
T27066
4943-86-6
Prostaglandin G/H synthase 1 inhibitor (CP 74006) 是一种选择性D5D 抑制剂,IC(50)值为20nM。
COX
Others
¥ 111
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Elemicin
榄香素, Elemicine, 3,4,5-trimethoxyallylbenzene
T3341
487-11-6
Elemicin (Elemicine) 是广泛分布于许多草药和香料中的一种烯基苯。它是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性,有遗传毒性和致癌性。它通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1。
5-HT Receptor
Antibacterial
Influenza Virus
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 145
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SLC13A5-IN-1
T12931
2227548-95-8
SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
Sodium Channel
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 388
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XEN723
T13356
1072803-08-7
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 496
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CAY10566
T14878
944808-88-2
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 472
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MF-438
T16068
921605-87-0
MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA
desaturase
1 抑制剂,其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 867
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PluriSIn 1
PluriSln 1, PluriSIn #1, NSC 14613, 4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼
T1869
91396-88-2
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
Apoptosis
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 289
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MK-8245
T2650
1030612-90-8
MK8245 是肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶(SCD)抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的IC50值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的作用。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 343
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CP-24879 hydrochloride
CP-24879 HCl
T27061
10141-51-2
CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl) 是选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。它能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。它在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
Ferroptosis
Others
¥ 348
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A939572
T4515
1032229-33-6
A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂,对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 315
现货
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CVT-12012
T6412
1018675-35-8
CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 328
现货
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SSI-4
T79262
1875084-68-6
SSI-4为SCD1 (硬脂酰辅酶A去饱和酶1) 抑制剂,能够通过11C标记,用于SCD1体内小动物PET/CT成像的配体。
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 10600
6-8周
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CVT-11127
N-[2-[6-[[(3,4-二氯苯基)甲基]氨基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4-基]乙基]乙酰胺
T9003
1018674-83-3
CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期,诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。
Apoptosis
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 748
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YTX-465
T9722
2225824-53-1
YTX-465 是有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂,抑制 Ole1 和 SCD1的IC50=分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465在帕金森病和其他突触核蛋白病领域有研究的价值。
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 1390
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Sterculic acid
T41253
738-87-4
In house
Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 剂量依赖性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性,IC50值为 0.9 μM。
Others
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 15300
35日内发货
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SW209049
T9859
1673558-59-2
In house
SW209049 是一种硬脂酰辅酶A 9-去饱和酶抑制剂。 SW209049 对H2122细胞表现出有效的活性,IC50为0.13uM。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA
Desaturase
(SCD)
¥ 468
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Fluridone
氟啶酮, EL-171
T60952
59756-60-4
Fluridone (EL-171) 是 一种有效的合成脱落酸 (ABA) 的抑制剂,抑制 AchnFAR 和 TF 基因的表达,减少伯醇的形成。Fluridone 常作为水生除草剂用于控制入侵植物,也被用来控制水螅和欧亚水螅等物种。
Others
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