constriction

SB 218795 是一种有效的特异性 NK3 拮抗剂，对 hNK3 的 Ki 为 13 nM，比 hNK2 和 hNK1 的特异性高约 90 倍和 7000 倍。

LP-935509 是一种选择性、脑渗透性、小分子接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 竞争性抑制剂，能抑制 articulin-2-associated kinase 1 (AAK1)，其 IC50值为3.3 nM，Ki值为0.9 nM。LP-935509 是 BIKE 的强效抑制剂（IC50值为14 nM）和 GAK 的中度抑制剂（IC50值320±40 nM）。

Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物，是一种眼血管收缩剂。

Methacholine Chloride (Acetyl-β-methylcholine chloride) 是副交感神经系统中的毒蕈碱-3 受体激动剂。它可用于测量气道高反应性，作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。它直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，引起收缩和气道狭窄。

Atracurium besylate (51W89) 是一种神经肌肉阻断剂，ED95为0.2 mg/kg。

Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂，当应用于粘膜时可快速减少肿胀。

Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂，也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。

MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。

Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素样物质，参与平滑肌的收缩与松弛、血管的扩张与收缩、血压调节及炎症调节等多种生理功能，可用于诱导神经病理性疼痛模型。

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸，可阻断主动脉收缩,可拮抗由氟哌啶醇诱发的口腔运动障碍。Palmitoyl glutamic acid 常常添加在化妆品中。

Laprafylline 是一种黄嘌呤化合物，对体内支气管收缩有抑制作用，且具有抗肿瘤活性。Laprafylline在低浓度时可充当竞争性血清素能拮抗剂，在高难度时抑制由hist引起的收缩。

ZD-2138是一种有效且具有选择性的5-脂氧合酶（5-LOX）的特异性抑制剂，抑制了过敏原诱导的肺支气管收缩，可减少豚鼠孤立气道的神经诱发性快速激肽能收缩。ZD-2138可用来治疗哮喘疾病。

Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂，具有支气管扩张和抗炎作用，抑制白三烯（LT）D（4）和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩，可用于研究支气管哮喘。

Zolmitriptan (311C90) 是一种5-HT1B/1D 受体部分激动剂，可用于偏头痛的研究，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的Ki 分别为 5.01、0.63 和 63.09 nM。

Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是一种咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂，能引起血管收缩，广泛用于研究鼻充血、结膜充血。

GW-406381 is a highly selective COX-2 inhibitor acting peripherally and centrally, reducing spontaneous ectopic discharges in rat sural nerves following chronic compressive injury. It is suitable for studying central sensitisation and inflammatory pain.

Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 作为一种口服激动剂，针对KV7.2/7.3通道（KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3），其EC50值为1.03 μM。在实验动物模型中，该化合物在小鼠的慢性压迫性损伤（CCI）和Streptozotocin诱导的糖尿病周围神经性疼痛（DPNP）模型中具有显著的镇痛效果，ED50值分别达到12.02和9.63 mg/kg。

ASP8477是一种高效且选择性的FAAH抑制剂。该化合物通过口服活性能增加大脑中的阿纳米酰胺（anandamide）水平。在大鼠的神经病理性及骨关节炎疼痛模型中，ASP8477显示出良好的疗效，且不引起运动协调障碍。单次口服ASP8477能改善慢性压迫性神经损伤大鼠的热性痛觉过敏和寒冷痛觉异常。此外，ASP8477还能恢复由利血平引起的肌肉压力阈值下降的肌痛大鼠模型。研究表明，ASP8477在缓解神经病理性和功能性疼痛方面具有镇痛效果，其药理特性适合用于治疗慢性疼痛。

PLC-β-IN-1 (Compound 8a) 是一种PLCβ的抑制剂，通过抑制PLCβ及其下游信号途径，展现抗气道收缩的活性，并能增强 β-激动剂的气道扩张效果。它可用于研究哮喘。

Daurinoline is a non-competitive antagonist, it exerts marked relaxation effect on basilar artery of rabbits through non-competitive antagonism, it would have a protective function on microcirculation of cerebral pia mater, which may be beneficial to relieve cerebral ischemic injury. Daurinoline could significantly reverse noradrenaline induced constriction of pial arterioles and venules, and increase the number of blood vessels which were decreased by noradrenaline.