conformational

ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。

Giredestrant (GDC-9545) 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。

CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

SPEN-IN-1 结合抑制组蛋白 H3K27 三甲基化并阻断 X 染色体失活的起始。 SPEN-IN-1 结合减少了 RepA 的构象空间并取代了同源相互作用的蛋白质因子，包括 PRC2 和 SPEN。

Trapencaine 是一种新合成的氨基甲酸型局部麻醉剂，诱导的肥大细胞膜上钠通道的构象变化。

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride (DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride) 是具有根生长抑制特性的环状氨基酸衍生物。

8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid (1-Anilinonaphthalene-8-Sulfonic Acid) 是一种用来检测蛋白质的构象变化的荧光探针。

Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM，还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 Tie-2，对 c-Kit 的活性低。Rebastinib 对 Angiopoietin2-Tie2通路具有抑制作用。

M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。

ARS-1323-alkyne 是switch-II pocket (S-IIP)抑制剂，能够特异性报告活体细胞中 KRASG12C 核苷酸的状态。

Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 和 II 的竞争性抑制剂，通过阻断 cAMP 诱导的构象转换来抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶 （PKA） 激活。

SMAP-2 is an orally bioavailable activator of phosphatase 2A (PP2A) which binds to the PP2A Aα scaffold subunit to drive conformational changes in PP2A. It inhibits the growth of KRAS-mutant lung cancers .

(S)-Gossypol acetic acid((S)-(+)-Gossypol acetic acid,(S)-棉子酚乙酸)是Gossypol的构象异构体，作为BH3模仿物能够结合Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白，具有诱导细胞凋亡和抑制细胞生长的潜力。

XMU-MP-9是一款双功能化合物，能够同时与Nedd4-1的C2结构域和Kras的变构位点结合。该化合物通过加强Nedd4-1与K-Ras之间的相互作用，诱导二者复合物的构象改变，进而促进多种K-Ras突变型的泛素化及其随后的降解。此外，XMU-MP-9还能有效抑制带有K-Ras突变的细胞增殖，因此，它在癌症研究领域具有潜在的应用价值。

DDO-3733 是 ProteinPhosphatase5 (PP5) 的一种非 TRP 依赖性变构激活剂，能够有效促进下游底物的脱磷酸化。

TCF199 作为变构稳定剂，通过与 14-3-3ζ E R α 肽和 14-3-3ζ Chibby 肽结合，增强了 14-3-3 TAZ 肽之间的相互作用稳定性。此外，TCF199 与 14-3-3 TAZ 的结合亲和力（Kd）为 122 μM。

BChE-IN-35 (Azo-9) 作为一种BChE抑制剂，主要通过其顺式异构体优先与BChE结合的动态顺式 反式构象变化发挥作用。该化合物在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中具有应用潜力。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 作为SARS-CoV-2 3CLpro的变构抑制剂，具有0.43 μM的IC50值。在与Vero-E6细胞共孵育时，此化合物还展示了出色的细胞通透性，能有效穿透细胞膜。

ART899是一种源自ART558的化合物，为高效和高特异性的DNA聚合酶θ(Polθ)构象抑制剂。该化合物可特异性抑制Polθ的MMEJ活性，其IC50值为180nM。ART899还能特异性地提升肿瘤细胞对放射的敏感性，并独立地对抗癌细胞展示出强效的抗肿瘤效果。

PZ-3022 是一种变构PanK激活剂，具有口服活性，能有效抵消 C3-CoA 的抑制作用。在丙酸血症小鼠模型中，PZ-3022 能够提高肝脏中的 CoASH 和 C2-CoA 水平，同时减少 C3-CoA。此化合物适用于研究丙酸血症中的线粒体功能障碍。

p53 Activator 13 (化合物 11) 是一种抑制6mA甲基转移酶CamA的化合物，同时也是p53的激活剂。其通过嵌入CamA结合的DNA的小沟中引发构象变化，导致催化结构域从DNA中分离，并通过激活p53引发DNA损伤反应。p53 Activator 13 可以应用于癌症研究。

PIN1degrader-1 (Compound 158H9) 是一种脯氨酸顺反异构酶 (Pin1) 抑制剂，具有IC50值21.5 nM。PIN1degrader-1 通过与Pin1的Cys113形成共价键，引起构象变化，降低Pin1稳定性，并导致蛋白酶体依赖的降解。此化合物能抑制多种癌细胞的活力，可应用于癌症研究。

BJP-07-017-3 是一种脯氨酸顺反异构酶 (proline cis trans isomerase, Pin1) 的抑制剂，IC50 为 9 nM。它与 Pin1 的 Cys113 形成共价键，导致 Pin1 构象发生变化，减少稳定性，从而被蛋白酶体依赖性降解。