cognitive impairment

7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。

Antipsychotic agent 54 是一种苯甲酰哌啶类化合物，可用中枢神经系统疾病，例如精神病和认知障碍等相关的研究。

PF 03654746 FA 是人组胺受体H（3）拮抗剂，可用于研究认知障碍和阿尔茨海默病。

SIB-1553A hydrochloride 是一种可口服且具有选择性的烟碱乙酰胆碱受体激动剂，还是一种选择性神经元 nAChR 配体。SIB-1553A hydrochloride 可增强认知，可用于研究阿尔茨海默病和认知障碍。

Propentofylline (Hextol) 是一种甲基黄嘌呤衍生物，具有神经保护、抗增殖和抗炎活性，可增强的突触腺苷信号传导，可用于研究阿尔茨海默病、血管性痴呆、认知障碍、痴呆和慢性疼痛。

BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂，可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。

CP-810123 是一种新的α 7 nAChR 激动剂，可用于治疗与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经疾病相关的认知障碍。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Nootkatone 是一种神经保护剂，来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ，具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

TZ3O是一种具有神经保护活性的抗胆碱能化合物。TZ3O 在Scopolamine诱导的阿尔茨海默型模型中改善大鼠记忆障碍与认知衰减，可用于研究阿兹海默症。

HL271 盐酸盐是二甲双胍的化学衍生物，也是强效的 AMPK 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。在动物模型中，HL271 盐酸盐可缓解年龄相关的认知障碍。HL271 作为一种有效的氧化磷酸化(OXPHOS)抑制剂，可用于实体肿瘤研究。

(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种高效、选择性且可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，具有较高受体亲和力，能够增强记忆保持并减轻大鼠模型中的认知障碍，是研究中枢组胺能信号及 H3 受体介导的学习和记忆调控的重要药理学探针。

THK5351 是一种参与PET成像的示踪剂，参与阿尔茨海默病和认知障碍的电子发射断层扫描成像。

ASP2535 is a potent, selective, orally bioavailable, brain permeable and centrally-active glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor.ASP2535 can improve cognitive impairment in animal models of schizophrenia and Alzheimer's disease[1].

Biperiden Hydrochloride（KL 373 Hydrochloride）是一种抗胆碱能抗帕金森药物，可选择性阻断中枢 M1 胆碱能受体，同时对外周副交感神经结构产生类似阿托品的作用。Biperiden Hydrochloride 已获批准用于脑炎后、特发性及动脉硬化性帕金森病的辅助治疗，在比较性认知研究中相较其他抗胆碱能药物对新奇偏好影响较小，但仍与嗜睡、眩晕、头痛和头晕等不良反应相关。

CX516 (Ampalex) 是AMPA 受体正向调节剂，可用于研究阿尔茨海默病，精神分裂等。

TFGF-18 是一种GSK-3β抑制剂，其IC50为0.59 μM。它通过抑制GSK-3β及下游p65/NF-κB信号通路减少LPS诱导的活化小胶质细胞和促炎因子的释放，抑制神经元凋亡 (Apoptosis) 和氧化应激。TFGF-18 可降低Bax、caspase3和cleaved-caspase3的表达量，同时增加Bcl-2的表达。此化合物具有神经保护特性，能抑制神经炎症并改善认知功能障碍。

hAChE-IN-10 (Compound ET11) 是一种人乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50为6.34 nM。hAChE-IN-10 具有抗氧化特性，可清除自由基，并且具有金属螯合活性，能够抑制 Cu2+诱导的 Aβ1-42 聚集，从而减少淀粉样斑块的形成，具有神经保护作用。此外，hAChE-IN-10 能改善由 Scopolamine 引起的小鼠认知缺陷。

BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效且能够穿透血脑屏障的选择性BuChE抑制剂，IC50为0.33 μM。它具备抗炎和神经保护作用，可以改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼模型的认知功能，并减轻东莨菪碱导致的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可应用于阿尔茨海默病的研究。

ONO-TR-772 (VU6018042) 是高选择性的TREK抑制剂，IC50为15 nM。此化合物能够增强 MK-801 刺激的认可物体识别（NOR）小鼠模型中的记忆能力，并且可以用于探索与认知障碍相关的疾病。

BChE-IN-22 (compound 5A) 是一种具有选择性eqBChE抑制能力的化合物 (IC50: 0.53 μM)，同时具有抗炎和神经保护的特性。BChE-IN-22 可以减轻Aβ25-35诱导的细胞损伤，并改善Scopolamine导致的认知功能障碍。

α7nAChRModulator-2 (Compound 7b) 是一种α7nAChR的正变构调节剂 (PAM)，其EC50为2.1 μM。α7nAChRModulator-2 可用于研究认知障碍。