clk1

CLK1/2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 的活性。CLK1/2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。

CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用于预防和人治疗急性肝损伤 (ALI)。

CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).

Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )

EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。

T025 是一种泛 CLK 抑制剂，对 CLK1-4 的 Kd 分别为 4.8、0.096、6.5、0.61 和 0.074 nM。 T025 在血液学和实体癌细胞系中表现出抗增殖活性，IC50 为 30-300 nM。 T025 可用于 MYC 驱动疾病的研究。

AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。

CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

KH-CB19 is an effective and highly specific inhibitor of the CDC2-like kinase isoforms 1 and 4 (CLK1/CLK4).

K 00546 是一种高效性细胞周期性蛋白激酶（CDK1 和 CDK2）和CDC2 样激酶（CLK1 和 CLK3） 抑制剂，可用于研究癌症和免疫相关疾病。

ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂，IC50为 136 nM。

TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 ，抑制癌细胞生长，诱导癌细胞凋亡，可用于研究杜氏肌营养不良症。

WAY-322243 具有抗菌抗炎活性，对 CLK-1 有抑制作用，可用于研究阿尔茨海默症。

CLK1/2-IN-1 is a CLK1 and CLK2 inhibitor and it also inhibits SRPK1 and SRPK2.

CLK1/4-IN-1 (compound 31) is a highly potent and selective inhibitor of Clk1 and Clk4, with IC50 values of 9.7 nM and 6.6 nM, respectively. It effectively inhibits the growth of T24 cancer cells, with a GI50 value of 1.1 μM. CLK1/4-IN-1 has shown promising potential as an anticancer research tool [1].

CLK1-IN-2 是代谢稳定的Clk1抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如HIV-1和流感的研究。

MDK6204 is a selective inhibitor of CLK1 and CLK2.

DCLK1-IN-3 是一种有效且具选择性的双皮质素样激酶 1 (DCLK1) 抑制剂，IC50值为47 nM，可用于癌症研究。

DCLK1-IN-4 (compound D2) 是一种有效且具高选择性的双皮质素样激酶 1 (DCLK1) 抑制剂，其IC50为70 nM，可用于癌症研究。

DCLK1-IN-2（化合物I-5）为高效DCLK1抑制剂，IC50值为171.3 nM。对SW1990细胞系具有明显的抗增殖活性（IC50为0.6 μM），并展现出体内的抗肿瘤效能。

DCLK1-IN-1 是选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1（DCLK1）激酶结构域化学探针，也是一种高选择性的 DCLK1/2 抑制剂，通过结合和激酶测定IC50值分别为9.5/57.2 nM（DCLK1） 和 31/103 nM（DCLK2）。它具有低毒性，用于研究 DCLK1 生物学并确定其在癌症中的作用。

DCLK1-IN-5 (Compound a24)，作为一种DCLK1抑制剂（IC50: 179.7 nM），能有效抑制脂多糖诱导的炎症反应。该化合物通过抑制DCLK1介导的IKKβ磷酸化过程，从而降低炎症反应。此外，DCLK1-IN-5还能保护小鼠免受炎症引起的肺损伤和败血症的侵害。

AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂，可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。

LRRK2 inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 13 nM。LRRK2 inhibitor 1 对 DCLK1 激酶具有抑制作用，IC 50 值为 2.61 nM。