chymotrypsin

FK-448 Free base is an effective and specific inhibitor of chymotrypsin, with an IC50 of 720 nM.

Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是胰腺产生的丝氨酸蛋白酶，可切割芳香族氨基酸羧基侧的蛋白质链。

TLCK-treated Chymotrypsin 是一种经过 TLCK 处理后去除残留胰蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。Chymotrypsin 专门在芳香氨基酸的羧基侧对蛋白质链进行切割。

Trypsin-Chymotrypsin 6:1 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的核心酶。酶工程的目标是提高酶的反应动力学、底物选择性以及在极端条件（例如低或高 pH）下的活性。通过在这些酶的修饰中加入刺激响应性，可以实现活性的动态调控。

Trypsin-Chymotrypsin 1:1 是一种重要的生物催化剂，是新生物催化剂技术中的关键酶。酶工程的目标是提升酶的反应动力学、底物选择性以及在恶劣条件下（如低或高 pH）保持活性。加入刺激响应性可以实现对这些酶活性的动态调控。

Trypsin-Chymotrypsin 1:250 是一种生物催化剂，并在新生物催化剂技术中起关键作用。酶工程专注于提高酶反应的动力学、底物选择性以及在低或高 pH 等恶劣条件下的活性。通过在这些酶中引入刺激响应性，可以实现活性的动态控制。

Aprotinin (Traskolan) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。Aprotinin 是一种抗纤溶剂，用于减少复杂手术中的出血。

Proteasome inhibitor IX (PS-IX) 是 Chalcone 的一种衍生物，对20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性有抑制作用，IC50约为 1 μM。它抑制 HCT116 p53+/+细胞生长，IC50为 1.49 μM，显示出有效的抗癌活性。

VR23 是一种蛋白酶体抑制剂，对胰蛋白酶样蛋白酶体、糜蛋白酶样蛋白酶体和半胱天冬酶样蛋白酶体的 IC50 分别是1 nM、50-100 nM 和3 μM。

TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加游离 20S 水平，进而增强 IDP 蛋白水解。

Delanzomib (CEP-18770) 是一种强效的具有口服活性的蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，IC50为 3.8 nM。它抑制NF-κB 活性，诱导癌细胞凋亡，具有很强的抗血管生成和抗癌活性。

PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂，IC50=27nM。

TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应，并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内，可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。

Chymotrypsinogen 是Chymotrypsin 的无活性前体。Chymotrypsinogen 是一种由胰腺产生的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。

Alpha 1 Antichymotrypsin, Human Plasma 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，出现在阿尔茨海默症的淀粉样病变中，可用于阿尔茨海默症研究。

Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂,其KD值为7.9 nM，其IC50:值为10 nM。

20S Proteasome activator 1 是一种 20S 蛋白酶激活剂，对胰蛋白酶样位点、胰凝乳蛋白酶样位点和半胱天冬酶位点的 IC50 分别为 0.3 μM、0.7 μM 和 1.8 μM。20S Proteasome activator 1 通过在细胞系统中翻译来防止致病性 α-synuclein A53T 突变体积累从而减少疾病发生的概率。20S Proteasome activator 1 可用于研究神经退行性疾病。

Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

Carfilzomib (PR-171) 是一种蛋白酶体抑制剂，与 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶不可逆结合。Carfilzomib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗多发性骨髓瘤。

L-Serine (serine) 是一种人体非必需氨基酸，它存在于许多蛋白质中，并且在功能上很重要。L-Serine 也存在于丝氨酸蛋白酶类的活性位点，包括胰蛋白酶和凝乳胰蛋白酶。

AEBSF hydrochloride (Pefabloc SC) 是一种丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。

Ethyl hydrocinnamate是一种含有酯基的芳香族化合物，对Chymotrypsin具有抑制活性，可用于生物化学实验和药物合成研究。

GSK3494245是一种Leishmania donovani抑制剂，能够抑制由L. donovani蛋白酶体的β5亚基催化的胰凝乳蛋白酶样活性，结合位点在蛋白酶体亚基β4和β5之间，可用于研究内脏利什曼病（VL）。

CDD-3290 是一种针对前列腺特异性抗原 (PSA，也称为 KLK3) 的高效小分子抑制剂，通过直接结合 PSA 的丝氨酸蛋白酶催化活性位点来阻断其对底物（如精囊素）的蛋白水解加工。在实验研究中，它被作为研究 PSA 在肿瘤细胞侵袭、血管生成及前列腺癌微环境重塑中非生物标志物功能的药理学工具。