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2
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8
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寡核苷酸
1
CBF
β Inhibitor
5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺, 5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine
T22195
493028-20-9
CBF
β Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性
CBF
β 抑制剂,可抑制其与 Runx1 的结合。
DNA/RNA Synthesis
Others
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Mefenidil
甲苯地尔, McN-2378, McN 2378
T33272
58261-91-9
In house
Mefenidil (McN-2378) 是一种选择性脑血管扩张剂,在狗麻醉模型中显示出在不刺激 O2 摄取的情况下增加健康大脑中的
CBF
。
Adrenergic Receptor
DNA/RNA Synthesis
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¥ 987
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Regadenoson
瑞加德松, Lexiscan, CVT-3146
T2671
313348-27-5
Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂,具有冠状动脉舒张活性,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂,可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。
Adenosine Receptor
¥ 298
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Ro5-3335
Ro 5-3335,
CBF
β-Runx1 inhibitor II
T4687
30195-30-3
Ro5-3335 (
CBF
β-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物,是RUNX1-
CBF
β 相互作用抑制剂,可抑制 RUNX1/
CBF
B 依赖性反式激活,能作为核心结合因子 (
CBF
) 白血病抑制剂。
DNA/RNA Synthesis
Others
¥ 398
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客户已引用
AI-10-49
T6753
1256094-72-0
AI-10-49 是一种选择性的
CBF
β-SMMHC 与 RUNX1 结合抑制剂(IC50:260 nM)。
DNA/RNA Synthesis
Others
¥ 217
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AI-10-47
1H-Benzimidazole, 2-(2-pyridinyl)-6-(trifluoromethoxy)-AI-10-47
T9016
1256094-31-1
AI-10-47 (1H-Benzimidazole, 2-(2-pyridinyl)-6-(trifluoromethoxy)-AI-10-47) 是
CBF
β-RUNX 结合的小分子抑制剂(IC50:3.2 μM)。
Others
¥ 367
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Iodoantipyrine
碘安替比林, Jodantipyrine, Iodophenazone, EINECS 204-966-6, Arthripur
T24170
129-81-7
Iodoantipyrine (Arthripur) 是一种常用的指示剂,用于在正常和高
CBF
条件下通过测量全身注射指示剂后的循环静脉流出量来评价大鼠。
Others
¥ 121
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HDAC-IN-38
T62920
2408123-36-2
HDAC-IN-38 是一种 HDAC 的有效抑制剂。HDAC-IN-38 对 HDAC1、2、3、5、6 和 8 具有类似的微摩尔抑制作用,也可以提高组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。HDAC-IN-38 能够提高脑血流量 (
CBF
),减轻认知障碍,改善海马萎缩。
HDAC
Others
¥ 14900
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