cachexia

Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。

Salidroside 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Salidroside能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1 Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。Salidroside也可以通过调节CDK4-cyclin D1通路阻滞G1期和 或调节Cdc2-cyclin B1通路阻滞G2期阻滞来抑制癌细胞的生长。

PF-07258669 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4) 拮抗剂，可用于研究恶病质和食欲衰退。

Relamorelin(BIM28131, RM131) 是一种具有选择性和有效性的生长素释放肽 生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对 GHS-1a 受体具有很高的亲和力（Ki值为0.42 ± 0.063 nM）。Relamorelin(BIM28131, RM131) 也是一种具有中枢渗透性的五肽类似物，可增加生长激素水平，加速胃排空，具有研究恶病质的潜力。

Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用，从而促进和 或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用，这种药物可以增加瘦体重，从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。

MCL0129, a selective and non-peptidergic melanocortin 4 (MC4) receptor antagonist, is a potential treatment for cachexia.

Relamorelin (RM-131) acetate is a pentapeptide ghrelin analog that acts as a selective agonist for the ghrelin growth hormone secretagogue receptor (GHSR). It exhibits a high affinity for the GHS-1a receptor, with a Ki value of 0.42 nM. Notably, Relamorelin acetate can cross the blood-brain barrier and target the central nervous system. This compound effectively increases growth hormone levels and promotes faster gastric emptying. Due to these properties, Relamorelin acetate holds promise for its potential applications in research related to cachexia, gastroparesis, and gastric intestinal dysmobility disorders [4] [5].

Aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) hydrochloride 是一种选择性的、口服具有活力的、肾素 (renin) 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)。Aliskiren hydrochloride 能够用于研究高血压、心血管疾病和癌症恶病质。

Macimorelin (EP-1572) acetate，一种 GH 促分泌素，是一种具有口服活性的GHSR 激动剂。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的释放。Macimorelin acetate 可用于成人生长激素缺乏症 (AGHD) 和癌症厌食-恶病质综合征 (CACS) 的研究。

Aliskiren fumarate是一种口服有效、选择性的肾素(renin)抑制剂，IC50值为1.5 nM。适用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。

Relamorelin (RM-131) TFA，一种生长素类似物，是一种选择性的生长素释放肽 生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对GHS-1a 受体的Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin TFA 是一种五肽，具有中枢渗透性。Relamorelin TFA 增加生长激素水平，加速胃排空，具有用于恶病质、胃轻瘫和胃 肠运动障碍研究的潜力。

Ponsegromab (PF 06946860) 是一种具有选择性和有效性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂。 Ponsegromab 具有抗恶病质活性，通过与 GDF15 结合来阻止其与 GFRAL 结合，从而中断 GDF15 GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 具有潜在的抗癌活性，可用于治疗患有癌症厌食-恶病质综合征的癌症患者。

TCMCB07为环状九肽，是具有口服活性及脑渗透性的黑皮质素受体4 (MC4R) 拮抗剂，在恶病质中具有关键作用。

TCMCB07 acetate（1456699-27-6 Free base）为环状九肽，是具有口服活性及脑渗透性的黑皮质素受体4 (MC4R) 拮抗剂，在恶病质中具有关键作用。

TCMCB07 TFA为一环状九肽，属口服活性及脑渗透性黑皮质素受体4 (MC4R) 拮抗剂，于恶病质中扮演关键角色。

GPR61 Inverse agonist 1 (Compound 1) 作为一种GPR61反向激动剂，显示出11 nM的IC50值。该化合物主要用于代谢和体重疾病的研究，包含肥胖和恶病质。

Compound 350 (NAT1-IN-1) 为一种针对 N-乙酰转移酶 1 (NAT1) 的高效抑制剂,其半抑制浓度 (IC50) 为 44 nM.该化合物适用于肌萎缩侧索硬化症、癌症恶病质及脓毒症等代谢亢进疾病的研究.

Megestrol Acetate-d3 是 Megestrol Acetate 的氘代化合物。Megestrol Acetate 的 CAS 号为 595-33-5。Megestrol acetate 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

6-Methoxykaempferol 是一种存在于 brazilian propolis 中的黄酮。6-Methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖活性，对离体大鼠脑突触体的神经保护作用，可降低的谷胱甘肽水平。6-Methoxykaempferol 表现出一定的脂肪酶活性，可用于恶病质的治疗。