c99

LY2886721 是选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂，对重组人 BACE1的 IC50=20.3 nM。它对 BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性，但缺乏对 BACE2的选择性。它可透过血脑屏障，并可用于研究阿尔茨海默氏病。

UNC9975 是β-抑制蛋白偏倚的多巴胺D（2）受体激动剂，具有抗精神病活性，可用于研究神经分裂等神经系统疾病。

Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM

MKC9989 是一种羟基芳基醛 (HAA) 的抑制剂，抑制 IRE1α的 IC50值在 0.23 到 44 μM 之间。

ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM（IC50:13 nM）。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。

UNC9994 is a β-arrestin-biased dopamine D₂ receptor agonist (β-arrestin EC50 = 50 nM; Emax = 97%) with robust in vivo antipsychotic drug-like activities.

UNC9995 is a β-Arrestin-Biased Dopamine D2 Receptor agonist (β-Arrestin, EC50 = 120 nM; Emax = 88%).

UNC9994 hydrochloride 是一种功能选择性的、β-arrestin 偏向的多巴胺 D2受体 (D2R) 激动剂 (Ki: 79 nM)，能够选择性激活 β- arresttin 招募和信号转导。UNC9994 hydrochloride 是一种 Gi 调节 cAMP 产生的拮抗剂，也是 D2R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂，表现出精神稳定作用。

SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。

Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒，也可用于清洗金属、丝光、脱漆和铝蚀刻。其中Tc-99m glucoheptonate 是一种肾脏和脑部成像剂，可用于检测脑肿瘤。

ML338 is a selective small molecule inhibitor probe specifically targeting non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli. It exhibits potent activity against non-replicating M. tuberculosis, with IC90 and IC99 values of 1 μM and 4 μM, respectively, as determined by CFU. This compound, ML338, is an invaluable tool for identifying essential functions and vulnerabilities of M. tuberculosis bacilli under nutrient deprivation conditions. Additionally, ML338 is highly useful for studying M. tuberculosis chemotherapy.

CC-99677 (Gamcemetinib) 是一种一种用于自身免疫性疾病的选择性靶向共价MAPKAPK2(MK2)抑制剂，通过亲核芳族取代(SNAr)机制将生化效力转化为LPS活化的单核细胞THP-27细胞中热休克蛋白27(HSP1)磷酸化的有效抑制所显示的细胞效力。CC-99677 在大鼠实验中展现出在生化(IC 50 =156.3 nM)和细胞检测(EC 50 =89 nM)中均有

Mebrofenin (SQ 26962) 是一种亚氨基二乙酸 (IDA) ，可用作 Tc-99m 的放射性标记试剂盒。其中Tc-99m Mebrofenin 是一种诊断剂，用于肝胆显像，也是评价肝功能的首选放射性药物。

740 Y-P (740YPDGFR) 是一个 PI3K 激活剂，具有细胞渗透性。740 Y-P 能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。

EX229 (C991) 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂， 是苯并咪唑衍生物，其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd 值分别为 0.06、0.06 和 0.51 μM。

L-685458 (L-685,458) 是一种过渡状态模拟 γ-分泌酶抑制剂，抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性，选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。它抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解，可研究阿尔茨海默病和癌症。