c-met (human)

AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂，其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

Amivantamab (Anti-c-Met) 是一种人源可识别 MET 原癌基因 （MET）的抗体，可用于癌症相关研究。

Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物，是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。

Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂，IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效，对 c-MET 具有高度特异性，选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此，它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。

(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。

PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).

PF-04217903 phenolsulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).

Anticanceragent 276 (Compound 5) 是一种多靶点的抗癌剂，对人类肿瘤细胞展现出显著的抗癌效果。在HEPG2和MCF7细胞上的IC50分别为6.90 μM和4.48 μM。它与多个靶点（如拓扑异构酶 II、VEGFR2、c-Met、EGFR以及ERα）具有强而稳定的相互作用。

Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。

KRC-108 is a multiple kinase inhibitor. KRC-108 is a potent inhibitor of Ron, Flt3 and TrkA as well as c-Met. KRC-108 inhibited oncogenic c-Met M1250T and Y1230D more strongly than wild type c-Met. The anti-proliferative activity of KRC-108 was measured by performing a cytotoxicity assay on a panel of cancer cell lines. The GI(50) values (i.e., 50% inhibition of cell growth) for KRC-108 ranged from 0.01 to 4.22 μM for these cancer cell lines. KRC-108 was also effective for the inhibition of tumor growth in human HT29 colorectal cancer and NCI-H441 lung cancer xenograft models in athymic BALB/c nu/nu mice. This molecule should serve as a useful lead for inhibitors targeting kinases and may lead to new therapeutics for the treatment of cancer. (source: Invest New Drugs. 2012 Apr;30(2):518-23. doi: 10.1007/s10637-010-9584-2. Epub 2010 Nov 16. ).

Ficlatuzumab 是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向并中和人肝细胞生长因子（HGF）的生物学活性。通过抑制HGF，Ficlatuzumab有效阻断c-Met受体介导的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，证明其适用于研究头颈部鳞状细胞癌。

SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。

Anti-HGF/SF Antibody (TAK-701) 是一种针对人肝细胞生长因子 (HGF/SF) 的人源化单克隆抗体，通过特异性识别并结合循环或肿瘤微环境中的 HGF 蛋白来阻断其诱导的 c-Met 受体二聚化及自磷酸化，从而在实验研究中作为抑制肿瘤细胞增殖、逆转靶向药物耐药性及评估抗血管生成效应的药理学工具。

Anti-HGFR/c-Met Antibody 是一种由 CHO 细胞表达的人源抗体，专门靶向 HGFR/c-Met。该抗体具有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。同型对照可参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

CE-355621 是一种人源化的抗c-Met IgG1单克隆抗体。在 A549 细胞中，CE-355621 能有效结合人 c-Met (KD= 200 pM, IC50= 466 pM)，且在食蟹猴肾细胞中能高效结合食蟹 c-Met (KD= 610 pM)。它通过阻断HGF结合，抑制 c-Met 信号通路，显著抑制依赖 c-Met/HGF 途径的肿瘤生长。CE-355621 可用于研究胶质母细胞瘤和胃癌等癌症。

Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。