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  • AMG-458
    AMG 458
    T6378913376-83-7In house
    AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂,其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
    • ¥ 206
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  • Norcantharidin
    去甲斑蝥素, Norcantharadine, Endothall anhydride
    T28945442-12-6
    Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物,是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。
    • ¥ 140
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Capmatinib 2HCl
    INCB28060盐酸盐, INCB28060 2HCl, INC-280 2HCl
    T42601197376-85-4
    Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂,IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效,对 c-MET 具有高度特异性,选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此,它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。
    • ¥ 196
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  • (±)-Norcantharidin
    去甲斑蝥素, Norcantharidin, Endothall anhydride
    T565629745-04-8
    (±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂,可研究抗癌,具有抗血管生成活性。
    • ¥ 269
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  • PF-04217903 methanesulfonate
    T12417956906-93-7
    PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).
    • ¥ 374
    5日内发货
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  • PF-04217903 phenolsulfonate
    T124181159490-85-3
    PF-04217903 phenolsulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).
    • 待询
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  • Anticancer agent 276
    T211680
    Anticanceragent 276 (Compound 5) 是一种多靶点的抗癌剂,对人类肿瘤细胞展现出显著的抗癌效果。在HEPG2和MCF7细胞上的IC50分别为6.90 μM和4.48 μM。它与多个靶点(如拓扑异构酶 II、VEGFR2、c-Met、EGFR以及ERα)具有强而稳定的相互作用。
    • 待询
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  • Herbacetin
    草质素
    T5S1331527-95-7
    Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂,能够直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。
    • ¥ 413
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  • KRC-108
    T713821146944-35-5
    KRC-108 is a multiple kinase inhibitor. KRC-108 is a potent inhibitor of Ron, Flt3 and TrkA as well as c-Met. KRC-108 inhibited oncogenic c-Met M1250T and Y1230D more strongly than wild type c-Met. The anti-proliferative activity of KRC-108 was measured by performing a cytotoxicity assay on a panel of cancer cell lines. The GI(50) values (i.e., 50% inhibition of cell growth) for KRC-108 ranged from 0.01 to 4.22 μM for these cancer cell lines. KRC-108 was also effective for the inhibition of tumor growth in human HT29 colorectal cancer and NCI-H441 lung cancer xenograft models in athymic BALB/c nu/nu mice. This molecule should serve as a useful lead for inhibitors targeting kinases and may lead to new therapeutics for the treatment of cancer. (source: Invest New Drugs. 2012 Apr;30(2):518-23. doi: 10.1007/s10637-010-9584-2. Epub 2010 Nov 16. ).
    • ¥ 10600
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  • SYN1143
    RON-IN-1, AMG-1
    T8409913376-84-8
    SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。
    • ¥ 108
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  • Anti-HGFR/c-Met Antibody
    T9901A-1444
    Anti-HGFR/c-Met Antibody 是一种由 CHO 细胞表达的人源抗体,专门靶向 HGFR/c-Met。该抗体具有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链,预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。同型对照可参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。
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  • Herbacetin (Standard)
    草质素 (标准品)
    TMSM-0919527-95-7
    Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂,能够直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。
    • ¥ 3970
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