bms1

BMS-1 (PD-1 PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1 PD-L1蛋白质 蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

Gemopatrilat is a an vasopeptidase inhibitor.

BMY-21502 是一种潜在认知增强剂，在KCN-缺氧模型中显示出抗缺氧作用，可在体外延缓海马突触增强的衰变，可用于研究阿尔茨海默症。

BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1（PD-1） 程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂，用于用于直接压缩制备片剂。

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

BMS 183920是一种强效的Angiotensin II Receptor（血管紧张素II受体）拮抗剂，能够改善改善体内Caco-2细胞的通透性。

Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ，是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物，具有广泛的抗肿瘤效果。

BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ激动剂，也是一种 RARα RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。

BMS 182874 hydrochloride 是一种非肽内皮素 (El) 受体拮抗剂。

BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂，对 ETA 的 IC50 值为0.150 μM，对 ETA 的 Ki 值为0.055 μM。BMS 182874 能够在大鼠高血压模型中降低 Deoxycorticosterone acetate 诱导的动脉压，可用于研究心血管疾病。

BMS-1001 是一种有效的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。

BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1 PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。

BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。

Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) is an antagonist of CXCR4 (IC50: 1 nM). BMS-1166 hydrochloride is an inhibitor of PD-1 PD-L1 interaction (IC50: 1.4 nM). BMS-1166 rivalries the inhibitory effect of PD-1 PD-L1 immune checkpoint on T cell activation.

BMS-193885 是神经肽 Y1 受体的选择性、脑渗透和竞争性拮抗剂，Ki 为 3.3 nM，对 hY1 的 IC50 为 5.9 nM。

Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514)为一种抗病毒核苷类似物，其具备广谱活性，效力涵盖HBV、HIV AIDS以及各类型疱疹病毒（α、β、γ），包括CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒及Epstein-Barr病毒。

LTB 是由糖酵解抑制剂 (Lonidamine) 和 PD1 PDL1 阻断剂 (BMS-1) 通过硫缩酮键偶联形成的前药。LTB 可以进一步包覆光敏剂氯 e6 (Ce6)，通过自组装构建共递送光动力纳米平台 (LTB-6 NPs)。

BMS-191095 hydrochloride 是一种线粒体KATP通道开放剂。它可在不引起血管扩张或影响电生理的情形下，通过延长缺血期间心肌的收缩时间、改善再灌注后的收缩功能，以及减少乳酸脱氢酶(LDH)释放，从而发挥心脏保护作用。

BMS-185354 是一种选择性RARγ激活剂，其EC50值为28 nM，并有潜力用于癌症研究。

BMS 195614 (BMS614)是一种选择性的RARα拮抗剂。BMS 195614可以与RARα亚基结合。

BMS 193885 是一种选择性和竞争性神经肽 Y(1) 受体拮抗剂，亲和力为 3.3 nM。

BMS 180742 is an exosite inhibitor of thrombin.

BMS-189664 is an inhibitor of thrombin.

BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.