bms 5

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。

BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

BMS 599626 2HCl是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。

BMS-561392 Formic acid (BMS-561392 formate) 属于小分子抑制剂，是BMS-561392的甲酸盐形式，作为一种选择性TACE抑制剂和ADAM17阻断剂，可降低TNFα水平。该化合物主要用于炎症性肠病等炎症相关疾病研究。

BMS-593214 是一种选择性活性位点定向因子 VIIa 抑制剂，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂，具有抗血栓形成和抗出血活性。BMS-593214 可用于研究电诱导颈动脉血栓形成 (AT)和线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。

BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50值为13 nM，可研究炎症性疾病。

Dapagliflozin-D5 is a deuterated form of Dapagliflozin,a competitive SGLT2 inhibitor.

BMS-566419 是一种基于 acridone 结构的次黄嘌呤-5′-单磷酸脱氢酶抑制剂，该酶是从头合成鸟苷核苷酸生物合成途径中的限速酶。通过抑制淋巴细胞增殖，BMS-566419 已显示出作为研究化合物在免疫抑制机制及移植排斥反应治疗策略研究中的应用价值。

Apixaban 13C,D3是Apixaban (T1736)的氘代标记物，可用于同位素示踪。是一种选择性的凝血因子 Xa (Factor Xa)抑制剂，用于研究血栓栓塞。

Razaxaban hydrochloride is a highly potent, selective and orally active inhibitor of factor Xa(Ki of 0.19 nM),has strongly antithrombotic activity.

BMS-509744是一种选择性和ATP竞争性的Itk抑制剂，IC50=19 nM，能够抑制IL-8表达和HIV感染，改善过敏性哮喘模型的小鼠肺部炎症和Imiquimod诱导的小鼠皮肤炎症。

BMS-564929 是一种高效性的雄激素受体 (AR) 激动剂，可使脂肪生成酶的表达和活性上调，降低 VAT 含量和脂质含量，下调乙酰辅酶 A 羧化酶 a、fasn 和 scd 表达。

Pexacerfont (BMS-562086) 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。

BMS-538203 is a novel HIV integrase inhibitor.

Razaxaban（亦称BMS-561389或DPC 906）是一种口服Xa因子抑制剂，原本开发用于治疗血栓形成。

BMS-577098 是一种口服活性良好的 ATP 竞争性胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC50 值为 0.016 μM，并表现出抗肿瘤的效果。

Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂，IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM，可抑制肿瘤细胞增殖，有治疗肿瘤的潜力。

BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂， IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

BMS-538305 is a potent, selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).