atp synthesis

TH5427 在 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢中有研究的价值。它阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5是乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。

ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) 是一种有效的ATP合成活性抑制剂，对Pseudomonas aeruginosa (PA) 表现出抗菌活性，其IC50值为0.7 μg mL。

ATP Synthesis-IN-1（Compound 4）为喹啉衍生物，有效抑制PA ATP合成，IC50为11.1μg mL。本化合物亦展示抗菌特性，适用于研究耐药PA感染。

Adenine 是一种嘌呤衍生的核碱基，是DNA核酸的四种碱基之一，也是DNA和RNA的重要化学成分，参与细胞呼吸、ATP及辅酶因子NAD和FAD的形成，以及蛋白质合成过程，常用于诱导慢性肾损伤模型。

Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 可通过尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化将磷酸基从 ATP 转移到胞苷一磷酸 (CMP) 生成用于合成 DNA 和 RNA 的胞苷三磷酸。

L-Histidine monohydrochloride monohydrat 是一种 α-氨基酸。 L-异构体是 22 种蛋白质氨基酸之一，即蛋白质的组成部分。

Adenine hydrochloride 是一种嘌呤核碱基，是DNA和RNA的化学成分，参与细胞呼吸、蛋白质合成以及以ATP、NAD和FAD等高能分子的形式发挥重要作用，可用于诱导高尿酸血症和慢性肾损伤模型。

Adenine hemisulfate 是一种嘌呤类核碱基，是 DNA 和 RNA 的重要化学成分，在细胞呼吸、ATP 及辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成以及蛋白质合成过程中发挥关键作用，常用于诱导慢性肝肾损伤及高尿酸血症动物模型。

Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。

Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸，用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生化和生理作用,它可以促进细胞代谢、基因表达和蛋白质合成。

Oxiconazole（奥昔康唑）是一种广谱咪唑类抗真菌剂，对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性，通过破坏细胞色素P450酶（羊毛甾醇14- α去甲基化酶），抑制麦角甾醇的生物合成，破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。

Tenofovir diphosphate TEA （TFV-DP TEA）是TFV-DP的三乙胺盐，是一种ATP竞争性的DNA聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，能够抑制HIV-1逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）。它通过掺入病毒DNA链中，终止病毒DNA的合成，从而抑制病毒基因组的复制，具有抗HIV HBV的潜力。

Gliclazide is a whole-cell beta-cell ATP-sensitive potassium currents blocker with an IC50 of 184 nM. Ethyl tosylcarbamate is an intermediate in the synthesis of Gliclazide (G409877).

(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。它是 ATP 柠檬酸裂解酶的竞争性抑制剂，能够抑制脂肪酸的合成，减少脂肪生成，控制食物摄入，从而减轻体重。

(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，能够催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。它是一种减肥药，是一种广受欢迎的减肥食品补充剂。

8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂，可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性；在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2 M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。

NAD Synthetase 是一种关键酶类，主导烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 的生物合成过程中的最后一步。该酶源自大肠杆菌，针对NAD、ATP和氨的Km值分别为200、11及0.65 μM；而酵母来源的NAD Synthetase，其对应的Km值则为170、190及64 μM。此外，NAD Synthetase 在进行ATP、氨、尿素或肌酐的酶促测定以及酶促循环法中有重要应用。NAD Synthetase 也展现在代谢疾病、癌症、衰老及神经退行性疾病的研究中的潜力。

LW1564 是一种 HIF-1α 抑制剂，在 HepG2 细胞中的 IC50 为 1.2 µM。它能够抑制线粒体呼吸，减少 ATP 生成，刺激 HIF-1α 降解，从而抑制多种癌细胞增殖，其 GI50 范围为 0.4-4.6 μM。LW1564 的作用机制还包括激活 AMPK 信号通路和抑制脂质合成。在 HepG2 异种移植小鼠模型中，LW1564 展示了抗肿瘤活性。

Ap4dT 是人腺苷酸激酶同工酶 1 (hAK1) 的抑制剂，抑制 ATP 和 ADP 合成的 IC50 分别为 42 μM 和 38 μM。

Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物，对Naegleria fowleri的生长具有显著抑制效果，IC50在滋养体阶段为22.87 μM，在包囊阶段为25.16 μM。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡来发挥抗寄生虫活性，该过程包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP合成抑制、ROS积累以及染色质凝聚。该化合物可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。

Bedaquiline (R207910) 是一种二芳基喹啉药物，能同时靶向 c-亚基和 ε-亚基，抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。它具有解偶联活性和有用于耐多药结核病的潜力。

NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂（IC50=0.2μM），对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响（IC50>10μM）。抑制组蛋白H1磷酸化（IC50=0.24μM）并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。

γ-Glu-Cys is an intermediate in glutathione (GSH) synthesis.1It is formed by ATP-dependent condensation of cysteine and glutamate by γ-glutamylcysteine synthetase. γ-Glu-Cys is also an essential component of phytochelatins, the heavy metal detoxifying enzymes in plants.2

6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid is a heterocyclic building block.1,2It has been used in the synthesis of non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase nonstructural protein 5B (NS5B).16-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid has also been used in the synthesis of mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors.2 1.Hendricks, R.T., Spencer, S.R., Blake, J.F., et al.3-Hydroxyisoquinolines as inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA polymeraseBioorg. Med. Chem. Lett.19(2)410-414(2009) 2.Verheijen, J.C., Richard, D.J., Curran, K., et al.Discovery of 4-morpholino-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as highly potent and sselective ATP-competitive inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR): Optimization of the 6-aryl substituentJ. Med. Chem.52(24)8010-8024(2009)