as-15

AS15 is a novel covalent nanomolar inhibitor of protein disulfide isomerase (PDI).

Batanopride is a antiemetic 5-HT3 receptor antagonist.

AS1517499 是可透过血脑屏障的STAT6磷酸化抑制剂（IC50= 21 nM）。

TAS1553是一种高效的可口服蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)抑制剂，其IC50值为0.0396 μM。TAS1553 有效地阻碍DNA复制并减少细胞内dATP池。此外，TAS1553诱导凋亡，[1]使其在癌症研究中极具价值。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。

B-Raf IN 15 是一种 BRAF 抑制剂，抑制 BRAFWT 和 BRAFV600E，可用于研究黑色素瘤和癌症，可用于优化成效果更好的BRA F抑制剂。

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

Compound FL0208是一个片段分子，CAS号为203866-15-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound Fr12307是一个片段分子，CAS号为17467-15-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound Fr13796是一个片段分子，CAS号为23794-15-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound Fr13873是一个片段分子，CAS号为2924-15-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

4-ACETAMIDOANTIPYRINE是一个片段分子，CAS号为83-15-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound PDK0239是一个片段分子，CAS号为496-15-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound PDK0342是一个片段分子，CAS号为70146-15-5，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Flumazenil (Ro 15-1788) 是一种有竞争性的GABAA 受体拮抗剂，以剂量依赖的方式逆转苯二氮卓类药物诱导的作用，包括镇静、精神运动缺陷、健忘和换气不足。

Cholesteryl linoleate 是低密度脂蛋白和动脉粥样硬化病变中主要的胆固醇酯。它存在于 LDL 中的胆固醇酯，利用 LDL 受体相关蛋白转移到表达 15-脂氧合酶的巨噬细胞和 CHO 细胞的质膜，被氧化形成胆固醇亚油酸氢过氧化物。

2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。2-Ketoglutaric acid 是 Krebs 循环的中间体，可以产生 ATP 或 GTP 。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。

cis-1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride (Quaternium-15 cis-form) 是一种抗菌剂，用于化妆品中作为化妆品防腐剂和抗静电剂。cis-1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride 是一种口服致畸剂，但不是皮肤致畸剂，在大鼠中剂量超过了化妆品的预期累积暴露量。

PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

Compound FL0185是一个片段分子，CAS号为1053657-15-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Compound FL0298是一个片段分子，CAS号为1260774-15-9，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。