aqueous

Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂，具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。

Tween 80 是一种非离子型的表面活性剂和乳化剂。Tween 80 可以减少细菌附着并抑制生物膜的形成。Tween 80 可以有效提高化合物在水相中的溶解度，因此被广泛用作药理学实验中的助溶剂。

HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。

Artesunate（WR-256283）属于治疗疟疾的青蒿素类药物。作为青蒿素的半合成衍生物，Artesunate 可溶于水，但在中性或酸性pH值的水溶液中稳定性较差。

5-Methyl-2-Hexanol (5-甲基-2-己醇) 是一种非结晶性仲醇，已作为内标物用于超声波辅助快速提取葡萄白兰地和水醇木提取物中的芳香化合物。

Sodium caprate (Sodium decanoate) 是己酸的钠盐，己酸是一种 10 个碳的饱和脂肪酸。它具有两亲性，可在水溶液中形成液晶相和胶束。

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

Ketoisophorone (2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione) 是工业上重要的环状内酯，是合成类胡萝卜素和调味剂的关键中间体。

2,4,6-Trimethylphenol (Mesitol) 是一种与有机物 (3DOM*) 反应的探针化合物，可在水溶液中被单线态氧快速氧化。

DL-Alanine (DL-2-Aminopropionic acid) 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-Alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成时常作为还原剂和封端剂。DL-Alanine 是一种甜味剂，可把它位与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-Alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起重要作用。DL-Alanine 可用于研究 Cu、Zn、Cd 等过渡金属螯合。

Samwirin A is a promising radical scavenger in aqueous media at physiological pH.

MLN9708 (Ixazomib Citrate) 抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点 (Ki50=0.93 nM, IC50=3.4 nM/)。 MLN9708 的生物活性形式是水溶液或血浆中的 MLN2238。

GJ103 sodium salt 是 GJ072 的活性类似物，它是一种通读化合物 (RTC)。它已被证明可以降低水溶液的表面张力，使分子更容易在溶液中移动。它还被证明可以降低水溶液的粘度，使分子更容易在溶液中移动。此外，它还被证明可以降低水溶液的pH 值，这会对生物体的生化和生理过程产生各种影响。

1-Naphthol (Furro ER) 是激发态质子转移荧光分子探针。

PPARα-MO-1 is a potent modulator of PPARα.

Isocyclosporin A is a rearranged degradation product. It is formed by acid treatment of cyclosporin A under aqueous and non-aqueous conditions.

STAT3 HDAC-IN-2（化合物18）为STAT3与HDAC的双重抑制剂，通过促进细胞自噬及细胞凋亡发挥作用。该化合物是以天然产物异丙醇内酯 (IAL) 为基础制成的两亲性羟肟酸杂化物，并表现为纳米级抗癌剂。在水中，STAT3 HDAC-IN-2 能自组装成纳米颗粒，相较于游离态，其在肿瘤组织中的积累量和细胞摄取率更高，从而展现出更强大的抗癌效能。

Betamethasone 17-Propionate 在实验中主要是探讨其对大鼠内毒素诱导的葡萄膜炎的治疗潜力。通过滴眼和全身给药的方式，该化合物能在一定剂量（全身给药时为 1 mg kg）下抑制细胞在房水中的渗入，尽管其效果相比其他化合物较弱。在体外实验中，Betamethasone 17-Propionate 对大鼠腹膜渗出细胞中的白细胞介素-8（IL-8）的抑制作用也不如倍他米松。研究还发现，当与倍他米松二丙酸酯共同使用时，两者的联合效应可能减弱对细胞浸润和IL-1β基因表达的抑制。

DOCP (2-((2,3-Bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl hydrogen phosphate) 的结构表明，其电荷分布与传统的磷酸胆碱 (PC) 脂质正好相反。这种独特的构造由季胺位于双层界面和磷酸基团突出至水环境的布局构成。iPC 脂质因其反向电荷的特性，为研究双层表面电荷反转及其对生物物理性质和生物活性的影响提供了理想的平台。

Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 作为一种脂质类化合物，在脂质体制备中发挥重要作用。脂质体，这种含有同心磷脂双层膜囊泡的结构，是构建抗癌及抗感染药物递送系统的关键组成。此化合物使得高极性的水溶性荷载能在脂质体的内部水性空间中得到有效捕获，同时亲脂性荷载则可以被嵌入到脂质双层中，成为双层结构的一部分。它尤其在反义寡核苷酸的递送中显示出优势，有效解决了细胞内摄取效率低和体内快速流失的问题。

(2S)-3-Keto sphinganine (d6:0) ((2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine) hydrochloride 作为一种重要的脂质类化合物，主要用于构建脂质体。脂质体是由同心磷脂双层膜构成的囊泡结构，广泛应用于抗癌和抗感染药物的递送系统。该化合物能够实现高极性水溶性载荷在脂质体内部水性空间的有效捕获，同时亲脂性载荷可以整合进磷脂双层。此外，它特别适用于反义寡核苷酸的递送，有效解决了细胞内摄取效率低和体内快速流失的问题。

1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine（18:0-22:6 PE）是一种用于构建脂质体的关键脂质成分。脂质体以其同心磷脂双层膜结构主要用于抗癌和抗感染的药物递送系统中。该化合物能够在其水性内部空间包裹高极性水溶性药物，同时将亲脂药物整合入脂质双层。它尤其适用于递送反义寡核苷酸，有效解决细胞内吸收不足和药物体内迅速丢失的问题。

NH2-GG-DSPE 是应用于脂质体制备的脂质类化合物。脂质体主要由同心磷脂双层膜囊泡构成，它们在抗癌和抗感染领域的药物递送系统中具有重要作用。此化合物能有效捕获高极性的水溶性载荷于其内部水相空间，同时，亲脂性载荷则可整合入脂质双层，成为双层结构的一部分。NH2-GG-DSPE 特别适用于反义寡核苷酸的递送，解决了细胞摄取效率低和体内快速流失的问题。

1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 主要用作构建脂质体的脂质类化合物，是制备以同心磷脂双层膜囊泡为基础的药物递送系统的关键成分。该系统在抗癌和抗感染治疗中具有重要应用，能有效载运高极性的水溶性药物到脂质体的内部水相空间，同时也允许亲脂性药物整合进脂质双层。此外，1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 在递送反义寡核苷酸方面显示出优势，解决了低效的细胞摄取和快速体内流失的问题。