angiotensin (i)

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) trifluoroacetic acid是经过13C 和15N 标记的蛋白质,具体为Angiotensin I (human，mouse，rat)trifluoroacetic acid 的同位素标记形式。此化合物作为angiotensin II的前体，在血管紧张素转化酶 (ACE)的作用下被裂解，产生angiotensin II。

Angiotensin I/II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I/II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Nephropathy[1][2][3].

Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin I, asn(1)-val(5)-gly(9)- is isolated from the plasma of American eel, Anquilla rostrata.

Angiotensin I, human 是多肽分子，其序列是 DRVYIHPFHL。

Biotinyl-Angiotensin I 是多肽分子，其序列是 Biotin-DRVYIHPFHL。

(D-Pro7)-Angiotensin I/II (1-7) 是一种基于肽的选择性Angiotensin-(1-7)拮抗剂，能够强效阻断 Ang-(1-7) 的多种生物学效应。它抑制微注射 Ang-(1-7) 到腹侧延髓前外侧区 (RVLM) 引起的高血压反应，并消除小鼠的内皮依赖性血管松弛。此化合物可用于心血管疾病的研究。

Enalaprilat Dihydrate (MK-422 Dihydrate) 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂，IC50为 1.94 nM。

Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管紧张素Ⅱ的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成血管紧张素Ⅱ。

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，具有降血压作用，可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。

L-162,313是一种ANG II受体激动剂，是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽，可诱导MAP增加。

Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂，对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。

ZD-6888 Hydrochloride (ZD-6888 HCl) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的拮抗剂，可介导 AII 受体阻断，诱导 AII 介导的肾素释放的竞争性抑制。

Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于研究高血压。

Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂，是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM，可用作降压剂。

Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。

Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。