alkaline phosphatase (alp)

Azadirachtin B (Deacetylazadirachtinol) 是可从 Azadirachta 种子中分离的萜类化合物，具有杀虫、抗癌、抗炎、抗肿瘤和抗病毒活性，可用于研究病毒感染。Azadirachtin B 具有成骨细胞增殖、分化和矿化能力。

DIPQUO hydrochloride 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO hydrochloride 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。

L-ascorbic acid 2-phosphate（维生素C磷酸酯）是一种稳定而长效的维生素C衍生物，能够刺激胶原蛋白的形成且具有潜在的抗氧化能力。通过提高碱性磷酸酶（ALP）活性和runx2A的表达，L-抗坏血酸-2-磷酸酯在细胞培养中常用于促进人脂肪干细胞（hASCs）的成骨分化。

DIPQUO is an activator of bone marker alkaline phosphatase (ALP). DIPQUO promotes the differentiation of mouse and human osteoblasts by activating p38MAPK-β. The EC50 in C2C12 cells was 6.27 μM.

STF-1084是一种细胞不可透过的ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 1 (ENPP1)抑制剂，具有选择性地抑制ENPP1的作用，其显著Ki为0.11 µM。该化合物对ENPP2和alkaline phosphatase (ALP)的选择性较低，明显Kis分别为5.5和>100 µM，并在1 µM时对468种激酶组不影响。STF-1084能抑制在过表达ENPP1和表达cGAS的293T细胞中cGAMP的胞外降解，IC50为0.340 µM。在CD14+人类外周血单个核细胞（PBMCs）中，广告于ENPP1过表达和cGAS表达的293T细胞中培养的STF-1084处理条件下，该化合物促进编码IFN-β基因的mRNA表达。在体内研究中，STF-1084与电离辐射组合使用时，能在4T1小鼠乳腺癌模型中增加肿瘤相关CD11c+细胞在抗原呈递细胞（APCs）中的比例。

ALP-IN-1 (Compound 7e) 是一种具备抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性的化合物，其IC50值为0.308 µM。

Calcium glucoheptonate 是一种溶解度非常高的钙补充剂，能够促进MG-63细胞的增殖和钙摄取，增强碱性磷酸酶(ALP)活性。它还可上调成骨相关基因和蛋白的表达，如胶原蛋白-1(collagen-1)、骨钙素(osteocalcin)和骨桥蛋白(osteocalcin)。Calcium glucoheptonate 可以用于研究骨质疏松症和低钙血症。

Photosensitizer-8 (Compound 4) 是 2-anthrol 的衍生物，被设计为一种可被碱性磷酸酶 (ALP) 激活的光敏剂。在 ALP 存在下，Photosensitizer-8 通过磷酸酯水解迅速转化为活性的 2-anthrol。此化合物在光照后对 ALP 过表达的癌细胞系 (HeLa、A549、HCT116) 展现出细胞毒性，IC50值分别为 14.3 μM、21.6 μM 和 17.5 μM，而对正常肺成纤维细胞 (WI-38) 则无明显细胞毒性 (IC50≥ 30 μM)。Photosensitizer-8 适用于研究与 ALP 过表达相关的癌症光动力疗法。

CW 008是一种cAMP/PKA/CREB通路的激动剂，能够促进骨髓间充质干细胞(MSCs)的成骨分化,抑制瘦素(leptin)分泌，增强ALP(碱性磷酸酶)活性，在实验中也视作PKA激活剂。

Trimyristin (Tritetradecanoin) 是一种 Myristica fragransHoutt 的有效成分，能够显著抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 特性。它对 AChE，ACP 和 ALP 的 IC50分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1（Compound 1e）为碳酸酐酶（CA）与碱性磷酸酶（ALP）的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性，其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。

Thio-NAD是一种经硫酮改造的信号分子和酶辅因子NAD+的衍生物。它能够在碱性磷酸酶(ALP)酶活性检测中替代NAD+作为辅因子。Thio-NAD被用作双酶循环ELISA的底物，以识别严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2)刺突糖蛋白，亦称为表面糖蛋白，以及患者痰液中的活M. tuberculosis细菌。其在405 nm处表现出吸收，使其能够与其他辅因子区分开来。

NFh-ALP 作为一种碱性磷酸酶 (ALP) 激活的光敏剂,其最大吸收波长为656 nm.在细胞内,NFh-ALP 通过 ALP 的作用被激活,并在808 nm的光激发下产生单线态氧1O2,从而有效杀死肿瘤细胞,主要是通过诱导细胞凋亡实现,并表现出良好的生物相容性.

Anti-ALP Antibody是一种针对碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, ALP)的人源化单克隆抗体。碱性磷酸酶是一组广泛分布于人体各组织（如肝脏、骨骼、肾脏、胎盘）的膜结合糖蛋白酶，负责催化磷酸单酯的水解，去除磷酸基团。ALP 主要分为组织非特异性碱性磷酸酶(TNSALP/ALPL)和组织特异性同工酶（如胎盘碱性磷酸酶 PLAP/ALPP）。Anti-ALP Antibody通过特异性结合ALP，不仅是骨骼矿化和肝功能的关键检测工具，还广泛用于生物技术应用（如作为酶标二抗或底物显色系统的一部分）及基础科学研究，以检测细胞表面或血清中的ALP活性水平。

AMG-529是一种针对脱唾液酸糖蛋白受体 1 (ASGR1) 的人源化单克隆抗体。ASGR1 主要在肝细胞表面表达，负责介导循环中脱唾液酸糖蛋白的内吞和降解。AMG-529通过特异性结合 ASGR1 并阻断其与配体的相互作用，有效抑制受体功能。临床研究表明，抑制 ASGR1 会导致血清碱性磷酸酶 (ALP) 水平呈剂量依赖性升高，ALP 可作为 ASGR1 受体活性受抑制的循环生物标志物，常用于脂质代谢调节及心血管保护机制的免疫学研究。

7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan can significantly promote mesenchymal stem cells (MSCs) osteogenic differentiation by increasing the levels of alkaline phosphatase (ALP) activity. 7,4'-Dihydroxy-8-methylflavan also has free radical scavenging properties.

Paeonoside 发现与P. suffruticosa 中，具有生物活性，可以促进成骨细胞分化过程中的伤口愈合和迁移。Paeonoside 具有一定的抗糖尿病活性，可防止脓毒症和败血症引起的死亡。Paeonoside 对 MC3T3-E1细胞的前成骨细胞没有细胞毒性作用，以剂量依赖性的方式显著恢复伤口区域并促进细胞迁移和促进碱性磷酸酶（ALP）染色及其活性。

Dipsacus saponin X（川续断皂苷 X）是从川续断（Dipsacus asper）中提取的三萜皂苷，具有抗炎、抗菌和和免疫调节效果，能够刺激UMR106细胞的增殖，并增加碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性，在促进骨骼和软组织愈合方面具有潜力。Dipsacus saponin X还表现出抗乙酰胆碱酯酶(Anti-acetylcholinesteras,AChE)活性，对神经退行性疾病具有潜在的保护作用。

Hederagenin 3-O-(2-O-acetyl-α-L-arabinopyranoside) significantly elevated alkaline phosphatase (ALP) activity and enhanced the protein expression levels of bone sialoprotein (BSP) and osteocalcin (OC).

Alkaline Phosphatase (ALP), Human Placental (ALP, PLAP, Alk Phos) 是一种用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

Alkaline Phosphatase (ALP), Porcine Kidney (ALP, Orthophosphoric-Monoester Phosphohydrolase) 是一种可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。