acute lymphoblastic leukemia

L-Asparaginase (L-​ASNase) 是催化 L-天冬酰胺转化的水解酶，从血浆中去除 L-天冬酰胺，导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡。它用于急性淋巴细胞白血病的研究。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

Revumenib（SNDX-5613） 是一种有效的选择性口服 menin-KMT2A 相互作用抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。

(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，可提高 NOTCH1 驱动的小鼠原代 T-ALL 在体内的存活率，可用于研究 T 细胞急性淋巴细胞白血病 （T-ALL）。

Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。

USP7-IN-4(USP7 inhibitor ALM4)是一种非竞争性、高效、选择性的 USP7（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂， IC50=6 nM，上调p53和p21，下调MDM2，增加MDM2 的泛素化水平，在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性，RS4;11（急性淋巴细胞白血病细胞系）中EC50 = 2.0 nM。

CAD204520 作为一种SERCA抑制剂（IC50 = 0.34 μM），针对带有野生型NOTCH1突变的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和边缘区细胞淋巴瘤（MCL）。

Revumenib（亦称SNDX-5613）是一种高效且专一的Menin-MLL抑制剂。其主要用途为研究MLL重排（MLL-r）急性白血病，包括急性淋巴细胞性白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）。

AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒素，通过引发 DNA 双链断裂导致细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。其主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，有潜力应用于癌症研究，特别是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤的研究。

PKN3-IN-1 (compound 16) 抑制 PKN3 (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3) 和 GAK (细胞周期蛋白 G 相关激酶)，其 IC50 为 0.014 μM，Ki 为 0.0044 μM。PKN3-IN-1 作为研究 PKN3 在胰腺癌、前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的生物学功能的潜在工具化合物。

Proteasome-IN-7 (Compound 6f) 是一种环氧酮大环肽基proteasome抑制剂，其对20S蛋白酶体ChT-L亚基的IC50值为37.92 nM。Proteasome-IN-7 在多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病和非小细胞肺癌中展现出强效的抗增殖作用。

LLC0424 是一种效力强且选择性高的核受体结合SET结构域2 (NSD2) 降解剂，其DC50为20 nM。该化合物能够下调H3K36me2水平，并抑制急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞系的生长，因此适用于ALL研究。

Metanilic acid, an anti-cancer drug, is used to treat several malignancies including choriocarcinoma and pediatric acute lymphoblastic leukemia.

4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷，用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究。

Lck-IN-3（compound 7m）是LCK抑制剂，用于靶向急性淋巴细胞白血病（ALL），能够抑制LCK的磷酸化作用。Lck-IN-3 可使细胞周期停滞于G2/M期，进而诱导ALL细胞发生凋亡。

SJ45566 是一种有效且具有口服活性的 LCK PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 1.21 nM。SJ45566 可用于急性 T 淋巴细胞白血病的研究。

KI-TOX-A3 是一款选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，专门靶向 TOX 蛋白，对 TOX-KAT7 相互作用的IC50值为 0.51 μM。它能够诱导 TOX 进行蛋白酶体降解，恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化，进而逆转 CD8+T 细胞的衰竭状态，并阻止 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。此化合物在血液系统肿瘤研究中（如 T-ALL）具有潜在应用价值。

I3IN-002是一种小分子IGF2BP3抑制剂，IC50值在 SEM 细胞中约为 2 μM。该化合物能够干扰与m6A修饰的mRNA的相互作用，破坏目标基因（如CDK6、MYC和BCL2）的稳定性，进而抑制白血病细胞生长，诱导细胞周期停滞，并促进细胞凋亡。I3IN-002有潜力用于B细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

Lckdegrader-1 (Compound 17) 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，专门靶向淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK)，其 DC50 为 23.1 nM。Lckdegrader-1 在 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究中拥有应用前景。

LCKdegrader-2 (Compound 17) 是一种 Lck Molecular glue 解剂。LCKdegrader-2 可用于研究急性淋巴细胞白血病 (ALL) 等癌症。

FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服的选择性Bcl-2抑制剂，对Bcl-2/BAK相互作用的IC50为4.5 nM。FCN-338 有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，并且不会导致显著的体重减轻。FCN-338 具备广谱抗癌活性，适用于FL、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。

Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 是一种竞争性和选择性的Menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM，Ki为158 nM。该化合物能够下调HOXA9和MEIS1等靶基因的表达，抑制白血病细胞增殖，并引发细胞凋亡(apoptosis)和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 在MLL重排的急性白血病（包括急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病）的研究中具有应用潜力。

SJ11646 是一种Dasatinib基础上的LCKPROTAC降解剂，DC50为 0.00838 pM。它在LCK激活的T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞及原发性白血病样本中展现出强大细胞毒性，能够显著延长LCK信号的抑制时间，诱导T-ALL细胞凋亡 (apoptosis)。此外，SJ11646 还能以高亲和力结合51种人类激酶，尤其是ABL1、KIT和DDR1。在T-ALL小鼠模型中，SJ11646显示出卓越的抗白血病效果。

ASX-173 是一种口服活性的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂，其IC50值为0.113 μM，Ki值为0.4 nM。ASX-173 增强L-Asparaginase (ASNase) 的抗癌作用，并与后者协同作用破坏核苷酸合成，诱导白血病细胞的周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。合并使用ASX-173与ASNase能够延缓OCI-AML2异种移植瘤的增长。该化合物适用于研究急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病以及结直肠癌等癌症。