acetyl-coa carboxylase

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。

Tralkoxydim (Tralkoxydime) 是一种烷基酮类除草剂。 Tralkoxydim 用作 ACCase 抑制剂。

Olumacostat glasaretil 是乙酰辅酶A 羧化酶的有效抑制剂。

CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。

TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。

Haloxyfop (Haloxyfop Acid) 是有效的芳氯氧苯氧丙酸除草剂，广泛应用于阔叶作物的野草。对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 具有抑制作用，IC50为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。

PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用，IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。

ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC）抑制剂，对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 (ACC-IN-1) 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究代谢疾病。

Moiramide B 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂（IC50:6 nM),具有抗菌活性，强烈抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱。

Clodinafop-propargyl是一种丙酸芳氧苯氧基（AOPP）类的芽后除草剂，抑制acetyl-CoA carboxylase (ACCase)，用于一年生禾本科杂草。

MK-4074 is a liver-specific acetyl-CoA carboxylase ACC1 and ACC2 inhibitor(IC50 of 3 nM).

Quizalofop-p-ethyl ((R)-Quizalofop ethyl)是一种选择性的萌发后除草剂，用于一年生和多年生杂草，作为acetyl-CoA carboxylase(ACCase)抑制剂导致杂草死亡。

Quizalofop-ethyl (NC 302)是一种芳氧苯氧丙酸酯类除草剂，同时也是一种乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）的抑制剂。用于大豆、棉花和花生等阔叶作物中一年生和多年生禾本科杂草的苗后防治。

AMPK activator16 (compound 6) 是一种能够有效激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的抑制剂。该化合物与 AMPK 的关键残基相互作用显著。在 N2a 细胞中，AMPK activator16 可以增加磷酸化 AMPK (p-AMPK) 及其下游信号蛋白的表达，包括磷酸化 ACC (Acetyl-CoA Carboxylase) 和磷酸化 raptor (p-raptor)。

Clethodim 是一种选择性除草剂，通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶活性来控制一年生和多年生禾本科杂草。Clethodim 具有高水溶性、低挥发性及有限的环境持久性，对鸟类、鱼类及蜜蜂等传粉昆虫中等毒性，而对水生无脊椎动物和藻类毒性较低，因此在实现农作物杂草控制的同时具有较好的环境可控性。

ACC-IN-1 (Compound B1) 是乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的别构抑制剂，靶向 ACC 以调节脂质代谢，从而改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 相关的肝脂肪化和炎症。

Fluazifop-P-butyl is an arylophenoxypropionate group graminicide that functions as an inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACCase)[1].

CP-610431 is a reversible, ATP-uncompetitive inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC), exhibiting isozyme nonselectivity. It inhibits both ACC1 and ACC2 with IC50 values of approximately 50 nM. CP-610431 offers potential application in metabolic syndrome research.

A-908292 is a highly potent and selective inhibitor of acetyl-CoA carboxylase 2 (ACC2), displaying an impressive IC50 of 38 nM. This compound serves as a valuable tool in the investigation of fatty acid metabolism [1].

S-2E is a compound that functions as an orally active, noncompetitive inhibitor of both HMG-CoA reductase and acetyl-CoA carboxylase. It exhibits an anti-hyperlipidemic action, making it suitable for studying conditions such as familial hypercholesterolemia and mixed hyperlipidemia [1] [2].

PF-05221304 (NSC-170984) 是一种具有口服活性的肝脏靶向乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，ACC 是脂肪酸合成的限速酶。