ace 2

Anti-ACE2 Antibody (1Y227) 是一种靶向人 ACE2 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-ACE2 Antibody (7D640) 是一种靶向人 ACE2 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂，EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究

Alunacedase alfa (APN-01) 是一种可溶性血管紧张素转化酶 2（hrsACE2），具有抗病毒活性，能够减少 SARS-CoV-2 与细胞膜结合 ACE2 的竞争性进入。Alunacedase alfa 可模拟体内的 ACE2可用于研究新型冠状病毒感染、肺性高血压和急性肺损伤。

SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。

DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂，不会与 ACE 发生交叉反应。

MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

IOWH-032 (IOWH032) 是一种合成 CFTR 抑制剂，可用于研究治疗霍乱、腹泻和分泌性腹泻，在T84和CHO-CFTR 细胞实验中IC50为1.01 uM。

DX600 是一种angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)的特异抑制剂，不会与ACE 发生交叉反应。

AM-6494 is a potent and orally active BACE1 inhibitor (IC50: 0.4 nM) with in vivo selectivity over BACE2 (IC50: 18.6 nM).

BACE1-IN-1 is a high brain penetrant BACE1 inhibitor (IC50s: 32 and 47 nM for human BACE1 and BACE2).

BACE1-IN-4 is a potent and highly selective BACE1 inhibitor (IC50: 3.8 nM; Ki: 1.9 nM), more selective at BACE1 over BACE2.

NB-360 是一种有效的脑穿透性 BACE1 和 BACE2 抑制剂，对小鼠和人源 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 5、5 和 6 nM。 NB-360 对相关的天冬氨酰蛋白酶、胃蛋白酶、组织蛋白酶 E 和组织蛋白酶 D 具有出色的特异性。

PF-06751979 is an inhibitor of β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) (IC50 of 7.3 nM in BACE1 binding assay).

β-Secretase Inhibitor IV is a potent, cell-active inhibitor of BACE-1(IC50s of 15.6 and 16.3nM under BACE-1 concentrations of 2 nM and 100 pM, respectively).

hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 及冠状病毒刺突蛋白的双重抑制剂。此化合物通过结合刺突蛋白来阻碍病毒进入细胞，从而预防 SARS-CoV-2 感染人类细胞。

BACE1-IN-14 (compound 27f) 是一种BACE1抑制剂，其EC50值为0.7 μM，而其对BACE2的EC50值为1.6 μM。BACE1-IN-14 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

LY2886721 是选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂，对重组人 BACE1的 IC50=20.3 nM。它对 BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性，但缺乏对 BACE2的选择性。它可透过血脑屏障，并可用于研究阿尔茨海默氏病。

AMG-8718 是一种选择性的、口服具有活力的、有效的 BACE1 抑制剂，能够作用于 BACE1 (IC50: 0.0007 μM) 和 BACE2 (IC50：0.005 μM)。AMG-8718 能够明显减少 CSF 和大脑中的 Aβ40水平。

Verubecestat (MK-8931) 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂，Ki 分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40，并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。

BACE2-IN-1 是一种高选择性 BACE2抑制剂, 抑制常数 Ki 为 1.6 nM。BACE2抑制剂可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。

Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。

Pronase E 是一种蛋白水解酶混合物，从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得，能够将蛋白质消化成单个氨基酸。

ACE-083是一种基于follistatin的治疗剂，其作用机制为局部作用，已被证明能通过结合myostatin及其他肌肉调节因子来增加肌肉质量。此外，ACE-083已在多个临床试验中针对不同的神经肌肉疾病进行测试，结果各异。尤其是在进行FSHD治疗的第二阶段临床试验中，虽然使用ACE-083增加了肌肉体积，但功能并未有所改善，因此终止了使用ACE-083治疗FSHD的计划。