GLP 1 receptor agonist 2

GLP-1 receptor agonist 2 is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist.

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物，具有强效降糖、减重、心血管保护、神经保护等活性。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡。Semaglutide 还参与调节线粒体功能及脂质代谢。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Semaglutide Acetate 是 GLP-1R 激动剂 (EC50=6.2 pM) ，具有长效性、选择性、竞争型、口服有效性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病的研究。

Liraglutide (Liraglutida) 是一种人工合成的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，是 GLP-1 受体的激动剂。Liraglutide 可以用于治疗 2 型糖尿病和慢性肥胖症。

Liraglutide sodium salt （204656-20-2 Free base）是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可模拟内源性肠促胰素的作用，促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空。Liraglutide sodium salt （204656-20-2 Free base）常用于2型糖尿病、肥胖及代谢性疾病相关研究。

Tirzepatide sodium是一种双重胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体激动剂肽类药物的钠盐形式，可通过同时激活GIP和GLP-1受体增强胰岛素分泌并改善血糖控制。Tirzepatide sodium表现出降低体重和改善代谢参数的作用，被用于2型糖尿病及代谢性疾病相关研究。

Tirzepatide（LY3298176）是一种长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂。在重组表达人GIPR或GLP-1R的细胞系中，Tirzepatide能够有效刺激cAMP积累，表现出较高的受体激动活性。其中，对GIP受体（GIPR）的EC50为0.0224 nM，对GLP-1受体（GLP-1R）的EC50为0.934 nM，表明其对GIPR具有更高的激动效力。该双重激动作用可改善葡萄糖稳态、促进胰岛素分泌并降低体重，因此被广泛用于2型糖尿病和肥胖症相关研究。

Tirzepatide sodium salt (LY3298176 sodium salt) 是新型 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂，是人类GIP激素的合成肽类似物。Tirzepatide 具有神经保护活性，可以用于预防和治疗 2 型糖尿病和肥胖症。

Efpeglenatide 是一种长效 glucagon-like peptide-1 (GLP-1) 受体激动剂。在糖尿病及肥胖小鼠模型中，可改善胰岛素敏感性、降低血糖并减缓体重增长。Efpeglenatide 已用于 2 型糖尿病研究，有助于开发代谢疾病干预策略、解析减重机制及研究胰岛素信号调控。

Taspoglutide is a long-acting glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist(EC50 value of 0.06 nM),and for treatment of type 2 diabetes

Taspoglutideacetate (275371-94-3 Free base) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，可用于有关 2 型糖尿病的研究。

LY2922470 是选择性口服有效的GPR40激动剂，作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的EC50值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。它可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

ZP3022是一种兼具glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R)和cholecystokinin 2 (CCK2) receptor的激动剂。它在表达GLP-1R或CCK2 receptor的HEK293细胞中，选择性增加cAMP积累或ERK磷酸化，而在表达CCK1 receptor的HEK293细胞中，该作用较弱（人类受体的EC50分别为0.02, 10.3和>1,000 nM）。ZP3022（40 nM）在体外实验中促进大鼠新生β细胞的增殖，并在大鼠胰岛中以10和100 nM浓度应用时增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌（GSIS），同时以40 nmol/kg剂量每日两次给药可减少大鼠体重。在db/db小鼠中，每日100 nmol/kg剂量的ZP3022增加β细胞和胰腺总体积，同时改善葡萄糖耐量。此外，它在db/db小鼠中降低食物摄入量，但不影响体重。

GLP-1R modulator-1 (Compound 384) 是一种口服可用且效力强的选择性胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。通过激活 G 蛋白偶联信号传导，提高细胞内 cAMP 水平，GLP-1R modulator-1 促进胰岛素分泌，延缓胃排空，并抑制食欲。该化合物在 2 型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究中表现出潜力。

GLP-1R agonist 34 (Compound 1) 是一种口服活性小分子胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1R) 激动剂。其作用包括促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放及减缓胃排空，从而有效降低血糖水平。GLP-1R agonist 34 可能用于研究2型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢性疾病。

Naperiglipron (LY3549492) (Example 2) 是一种胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，其对 hGLP-1R 的 EC50 为 1.14 nM。在GLP-1R 基因敲入小鼠模型中，Naperiglipron 能显著降低血糖水平，还能抑制 PDE10A1 酶活性 (IC50：7.43 μM) ，不过对 hERG 的抑制活性较弱。Naperiglipron 适用于 II 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的研究。

GLP-1R agonist 38（page 15, compound 1）是一种 GLP-1R 激动剂，可用于代谢紊乱及相关疾病的研究，包括但不限于 II 型糖尿病 (T2DM)、肥胖症和非酒精性脂肪性肝病 (NASH)。

GLP-1R/GIPR agonist-2 (example 1) 是一种 glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor 激动剂，可在表达人源 GIPR 的细胞中增强 GIP (1-42) 诱导的 intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) 生成，并可用于 2 型糖尿病研究。

DA-JC4 is a compound with dual GLP-1/GIP receptor agonist properties. It is recommended for use in researching neurological diseases and investigating insulin signaling pathways[1][2][3].

SCO-267是一种GPR40/FFAR1完全激动剂，EC50=12 nM，有效刺激糖尿病大鼠胰岛素分泌和GLP-1释放，改善糖耐量，可用于治疗2型糖尿病。

Dapiglutide (ZP7570) is a long-acting dual agonist of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) and glucagon-like peptide-2 receptor (GLP-2R) that holds potential for short bowel syndrome (SBS) research.

Pal-Glu(OSu)-OH is a side chain specific to Liraglutide, which is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist employed in type 2 diabetes mellitus research.

GLP-1 receptor agonist 7 (Compound 130b) 是一种强效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。该化合物能够高度特异性地结合 GLP-1R，并通过偶联的 Gs 蛋白信号通路诱导细胞内 cAMP 的生成，其 EC50 值不高于 0.2 nM，展现出极高的生物活性。作为一种促胰岛素分泌的模拟物，它在调节葡萄糖稳态、抑制胃排空以及增加饱腹感方面具有潜在作用，常被用于 2 型糖尿病及肥胖症等代谢性疾病的研究

Albiglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽GLP-1模拟物，是长效的GLP-1受体激动剂。Albiglutide TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)。Albiglutide TFA 可用于研究 2 型糖尿病 (T2D)。Albiglutide TFA 是由抗DPP-4的GLP-1二聚体与人白蛋白的基因融合产生的。