Adenylyl cyclase

Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。

NB001 (HTS 09836) 是腺苷酸环化酶 1 的抑制剂，对神经和非神经疼痛有作用。

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。

NKY80 调节心脏和肺组织中的腺苷酸环化酶催化活性。 NKY80 是腺苷酸环化酶 V 型亚型的非竞争性抑制剂（IC50 值：V、III 和 II 型分别为 8.3 µM、132 µM 和 1.7 mM）。

ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂，IC50值为 2.3 μM。

AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂（AC1，IC50 = 0.54 µM）。

Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性，可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。

α-MSH (MSH, amide) 是一种内源性神经肽，是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎和解热活性。

Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是哌嗪化学类的精神活性药物，作为促智药物，有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性，通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。

Lysipressin ([Lys8]-Vasopressin) 是一种抗利尿激素，从猪身上发现，能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。

SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂。

SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 是腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 有效的激动剂 (EC50: 90 nM)。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 能够抑制 Interleukin-6 的表达，是一种潜在的对抗呼吸系统疾病的先导化合物。

Adenylyl cyclase-IN-1，一种Adenylyl cyclase抑制剂，具有潜在的应用价值于眼部张力减退研究领域。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪，在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。

NKH477 （Colforsin dapropate hydrochloride) 是一种毛喉素衍生物，具有抗抑郁活性，通过对离子霉素敏感的储存位点的作用抑制 ACh 诱导的 Ca2 + 动员。NKH477 是一种腺苷酸环化酶激活剂，具有支气管松弛作用，可抑制 CTL 的产生、MLR 中 T 细胞增殖以及 MLR 中 IL-2 的产生和有丝分裂原反应。

AH22921作为一种EP4前列腺素受体拮抗剂, 在CHO细胞中表现出可对抗前列腺素激活腺苷酸环化酶的活性。该化合物可使CHO细胞内PGE2浓度-反应曲线向右移动, 表明其为非竞争性拮抗剂并特异性地针对EP4受体。此外, AH22921对EP2受体的NPE细胞不显示相同的拮抗效果, 因此不会影响这些细胞中的PGE2浓度-反应曲线。

AC10142A，作为腺苷酸环化酶 1 型 (Adenylyl Cyclase Type 1) 的选择性抑制剂，其IC50值达到0.26 μM，主要应用于疼痛模型的研究领域。

mAC2-IN-1 (compound 14) 是一种具有高效和选择性的抑制人腺苷酸环化酶 (mAC) 的化合物，其 IC50 为 4.45 μM。它对 mAC1 和 mAC5 的抑制活性较弱。

The compound is an inactive analog of forskolin(an adenylyl cyclase activator).

guanylyl cyclase (GC) and adenylyl cyclase (AC) inhibitor