谷胱甘肽过氧化物酶

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

3-Amino-1,2,4-triazole (Trapidil impurity B) 是一种过氧化氢酶抑制剂，能够诱导过氧化氢解毒的补偿机制。 该机制涉及增加谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的活性。

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活，可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。

NA-Ir 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过影响线粒体 DNA (mtDNA) 并激活 cGAS-STING 通路来推进铁蛋白自噬，同时依靠光动力疗法 (PDT) 产生活性氧 (ROS)，耗尽谷胱甘肽 (GSH)，并降低谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 的活性。这一系列作用促使脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis) 的发生。此外，NA-Ir 在受光条件下对癌细胞展示出较强的抗癌效果，并对富含 H2S 的癌细胞显示出特异性的抑制作用。

X-17 是一种强效的Vanin-1抑制剂，具有显著的抗炎和抗氧化活性。它能够抑制炎症因子的表达和髓过氧化物酶的活性，同时提高结肠中的谷胱甘肽储备，并恢复肠道屏障功能。

Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡抑制剂，EC50值为0.57 μM。它能够减少细胞内亚铁离子积累和脂质过氧化，同时有效恢复谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。在大鼠血浆中，Ferroptosis-IN-17 显示出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。该化合物在肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病的研究中展现出潜力。

Herbicide safener-4 (Compound I-15) 是一种除草剂安全剂，它能够增强作物对除草剂的耐受性，而不影响对杂草的除草能力。Herbicide safener-4 与 Mesosulfuron-methyl 竞争性结合在 ALS 活性位点上，提升植物内谷胱甘肽 GSH、谷胱甘肽-S-转移酶 GST、细胞色素 P450 CYP450、过氧化物酶 (POD)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和乙酰乳酸合成酶 (ALS) 的活性。

Antibiofilm agent-5 (compound 6c) 是一种多靶点抗菌剂，具有显著的抗生物膜活性。通过抑制乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase)，Antibiofilm agent-5 会引发代谢功能障碍，促进活性氧 (reactive oxygen species) 的堆积，使还原型谷胱甘肽减少，从而导致细菌氧化损伤。此化合物适用于对耐受性生物膜细菌感染的研究。

PROTACGPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，可以降解谷胱甘肽过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4, GPX4)，48小时的DC50值为1.68 μM。该化合物能够诱导脂质过氧化物的累积和线粒体去极化，进而引发铁死亡 (ferroptosis)，并展现抗增殖活性。

GPX4-IN-9 (Compound A16) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，能够在体外和体内特异性靶向GPX4并诱导铁死亡。GPX4-IN-9 对胰腺癌细胞表现出细胞毒性，适用于癌症研究。

PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的异位激活剂，是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时，GPX4活性增加到对照水平的150%；在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时，GPX4活性增加到对照水平的150%。PKUMDL-LC-101-D04（200 μM）能减少胆固醇过氧化氢诱导的MEF 死亡。

JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂，是ML-210的活性代谢物，可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 能用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。

Gamma-Glutamylcysteine是一种含有半胱氨酸和谷氨酸的天然二肽，是谷胱甘肽(GSH)的前体和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的辅助因子。Gamma-Glutamylcysteine具有抗炎作用，能够上调IL-10，下调TNF-α、IL-6和IL-1β。

L-SelenoMethionine (L-(+)-Selenomethionine) 是 Selenomethionine 的 L-异构体，是硒的主要天然食物形式。它是一种癌症化学预防剂，可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的表达，还可以通过饮食补充降低癌症的发生率并诱导癌细胞凋亡。

GPX4-IN-3 (26a) 作为一种有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，其能选择性诱导铁死亡（ferroptosis）。在1 μM浓度下，该化合物能抑制GPX4活性达71.7%。

Morin monohydrate (oxylon pomiferum monohydrate)是一种从桑树植物中提取的黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化和抗炎活性，可降低 T-2 毒素诱导的 TNF-α、COX-2、IL-1β、IL-6、caspase-1、caspase-3 和 caspase-11 mRNA 的表达，通过减少丙二醛 （MDA）、增加超氧化物歧化酶 （SOD）、过氧化氢酶 （CAT）、谷胱甘肽 （GSH） 和谷胱甘肽过氧化物酶 （GSH-PX） 来改善 T-2 毒素诱导的损伤。

Glutathione ethyl ester是细胞渗透性的和修饰后的谷胱甘肽(GSH)，能够在体内被酯酶水解并快速转化为GSH，能够抑制糖尿病相关白内障形成早期阶段的进展，能够降低ROS含量从而保护体外成熟牛卵母细胞免受氧化应激。

Argininosuccinic acid disodium 在尿素循环的第四步起关键作用，由ASL(精氨酸琥珀酸裂解酶)催化裂解生成精氨酸和富马酸。此外，该化合物能够降低GSH(还原型谷胱甘肽)浓度，并提升大脑皮层与纹状体中的活性氧产生。Argininosuccinic acid disodium 还可能导致脂质过氧化和蛋白质氧化，并在发育中的大鼠脑内触发氧化应激。

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

GPX4 24是(1S,3R)-RSL3的衍生物，具有抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的作用。它能够在浓度依赖的方式中与4T1小鼠乳腺癌细胞中的GPX4形成共价结合。在GPX4依赖的HT-1080成纤维细胞中，GPX4 24诱导铁死亡（EC50 = 0.16 µM）。当以200 mg/kg剂量给予小鼠时，它能够增加小鼠肾脏和血浆中丙二醛（MDA）的水平。

Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素，具有多样的生物活性。在无细胞测试中，它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合（Ki = 1.15 µM）。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中，Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性，降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）和谷胱甘肽（GSH）的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中，它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平，并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin（每天0.1和1 mg/kg）减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外，它还能预防与年龄相关的黄斑变性（AMD）Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。

Ebselen derivative 1 (Compound 19) 作为一种口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物，在体外和体内均显示出对顺铂诱导的毛细胞 (HC) 损伤的显著保护效果。它不仅可有效减轻毛细胞的氧化应激和凋亡 (apoptosis)，还能减轻铁死亡。此化合物被广泛用于研究顺铂诱导的听力损失。

D-Glucan 是一种有效的口服免疫激活剂，能够通过Dectin-1受体发挥作用，同时展现出降低TNF-α的抗氧化属性。它通过激活巨噬细胞和中性粒细胞去除自由基，从而降低氧化应激和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性，抑制糖原异生，激活GK，促进糖酵解。此化合物适用于肝损伤保护（对抗Acetaminophen毒性）、辐射防护（与维生素E协同作用）及糖尿病（改善糖代谢）研究。