代谢综合征

K-111 (BM-170744) 是一种可口服的过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPAR）-α 激动剂和胰岛素增强剂，可用于研究肥胖型糖尿病和代谢综合征。

Granotapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，治疗和而预防动脉硬化，冠状动脉疾病，代谢综合征，肥胖，糖尿病，糖尿病前期和高血压。

HSD-016 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂，对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1均具有很强的抑制作用。HSD-016 可用于研究 糖尿病和代谢综合征。

Octadecanedioic acid 是内源性代谢物的一种，是一种长链二羧酸，曾在雷氏综合征的血清游离脂肪酸中被发现。

Neridronate (奈立膦酸)是一种氨基二磷酸盐，常用于骨代谢紊乱相关疾病和复杂区域疼痛综合征（CRPS），如成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。

Tiratricol (3,3',5-Triiodothyroacetic acid) 是 T3 和 T4 甲状腺激素的代谢物；促进高脂血症、局部脂肪营养不良和肥胖。它已用于研究 Allan-Herndon-Dudley 综合征治疗的试验。

H-Abu-OH (L-α-amino-n-Butyric acid) 是氨基丁酸的三个同分异构体之一，它在患有雷氏综合征，同型血尿症，酪氨酸血症，非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中的含量会明显升高。

Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。

Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇，是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成，用于缓解组织分解代谢，可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol也被称为肌醇，是一种天然的环己烷衍生物和醇类化合物，对信号转导、渗透压调节和脂质代谢等具有生物活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Ticagrelor metabolite M5 (T437700) 是 Ticagrelor 的代谢物，是 P2Y12 受体的第一个可逆口服拮抗剂。与氯吡格雷相比，替格瑞洛对 ADP 受体具有更快和更一致的抑制作用。替格瑞洛用于治疗急性冠状动脉综合征(ACS)。

11β-HSD1-IN-12 是一种11β-HSD1抑制剂。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。

WAY-297848 是一种新型的 glucokinase 激活剂，可用于预防或治疗高血糖、糖尿病、肥胖症、血脂异常和代谢综合征。

FAPy-adenine HCl 是一种注意力缺陷多动综合征的代谢标记物，是 ROS 诱导 DNA 损伤的诱变产物。

LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂，对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的IC50为 2.8 μM。LTD4 antagonist 2 也是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂，可用于研究结肠炎、代谢综合征及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病。

PPARγmodulator-3 (Compound 11) 是一种调节过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 的化合物，其KD值为186 nM。PPARγmodulator-3 有潜力应用于研究胰岛素抵抗 (IR) 相关的疾病，包括2型糖尿病 (T2DM) 和代谢综合征。

LEI-106是一种有效的DAGL-α(sn-1-Diacylglycerol lipase α)/ABHD6（α/β-hydrolase domain 6）双重抑制剂，Ki值分别为 0.7和0.8 μM，可用于研究肥胖和代谢综合征。

SKI2852 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1) 抑制剂，可改善糖尿病小鼠模型中的代谢综合征。

Teduglutide (ALX-0600) 是一种胰高血糖素样肽-2 类似物，可增加肠道吸收，通过促进粘膜生长、减少粘膜生长来改善肠道康复，可用于研究短肠综合征 （SBS）。Teduglutide 可激活 (NR4a1)/nur77 表达和 FXR 信号传导，缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，可用于研究代谢疾病和心血管疾病。

Pyrithiamine hydrobromide（啶硫胺氢溴酸盐）是一种硫胺素代谢抑制剂，作为硫胺素焦磷酸激酶的底物发挥作用，在动物中引起类似wernickke - korsakoff综合征的神经系统症状。

MM 419447 acetate(1092457-78-7 Free base) 是一种鸟苷酸环化酶-C激动剂，是利那洛肽的代谢物。 MM 419447 acetate 在肠易激综合征便秘 (IBS-C) 研究领域显示出前景。

5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride 是代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的一种强效选择性拮抗剂，已被证明对几种神经系统疾病有效，包括脆性 X 综合征、自闭症谱系障碍和成瘾。

CAY10789 (化合物 6) 是有效的CysLT1R 拮抗剂 ，IC50值为2.80 μM。CAY10789 也是一种GPBAR1激动剂 ，EC50为3 μM。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附并降低 TNF-α 的表达。CAY10789 表现出有前途的代谢稳定性和出色的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征和其他 GPBAR1 CysLT1R 相关疾病的研究。

AMPK activator 6 (Compound GC) 可降低 HepG2 和 3T3-L1 细胞中的脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 对血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加有显著的抑制作用。AMPK activator 6 在非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征中有研究价值。