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DT-678 是一种口服活性的抗血小板和血栓抑制剂。通过混合二硫键将 Clopidogrel 的活性代谢物与 3-硝基吡啶-2-硫醇连接形成的共轭物,DT-678 的活化不依赖于 CYP2C19,而是通过体内硫醇交换反应直接释放活性物质,疗效优于 Clopidogrel。DT-678 可应用于急性冠状动脉综合征与血栓形成相关研究。
DT-678 是一种口服活性的抗血小板和血栓抑制剂。通过混合二硫键将 Clopidogrel 的活性代谢物与 3-硝基吡啶-2-硫醇连接形成的共轭物,DT-678 的活化不依赖于 CYP2C19,而是通过体内硫醇交换反应直接释放活性物质,疗效优于 Clopidogrel。DT-678 可应用于急性冠状动脉综合征与血栓形成相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | DT-678 is an orally active antiplatelet and antithrombotic agent. It is a conjugate created by linking the active metabolite of Clopidogrel with 3-nitropyridine-2-thiol through mixed disulfide bonds. Unlike Clopidogrel, DT-678 does not rely on CYP2C19 for activation, directly releasing active substances in vivo through thiol exchange reactions, showing enhanced efficacy. It is applicable for research on acute coronary syndrome and thrombosis. |
| 体内活性 | DT-678在饮食诱导肥胖的C57BL/6小鼠中,(10 mg/kg;口服;单次给药) 对ADP诱导的血小板聚集抑制率达85%,作用持续24小时;在家兔FeCl 3诱导的颈动脉血栓模型中,(0.3-3 mg/kg; i.v.; single dose) 可分别使血栓重量降低42%、68%和81%;此外,(1 mg/kg;静脉注射;单次给药) 可使体内ADP诱导的血小板聚集抑制率达72%,并使出血时间延长1.2倍;(0.1-3.0 mg/kg; 静脉推注;单次给药) 还可剂量依赖性抑制ADP诱导的兔血小板活化与聚集,且在等效抗血小板剂量下不会显著延长舌出血时间。 |
| 分子量 | 509.98 |
| 分子式 | C21H20ClN3O6S2 |
| CAS No. | 2230703-82-7 |
| Smiles | O=C(O)C=C1CN(CCC1SSC2=NC=CC=C2N(=O)=O)C(C(=O)OC)C=3C=CC=CC3Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多