cdc7

Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) 具有抗肿瘤活性，对肝癌，肺癌，肾癌，脑癌，宫颈癌有抑制作用。

Cdc7-IN-5 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7 CDK9 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。

PHA-767491 hydrochloride (CAY-10572 hydrochloride) 是一种Cdc7-Dbf4(DDK) Cdk9的双重抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 34 nM。

LY3143921 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7激酶抑制剂。LY3143921 hydrate 表现出广泛的体外抗癌活性。

LY3177833 抑制CDC7和pMCM2，IC50值分别为 3.3 nM 和 290 nM。

XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。

AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。

(R)-Simurosertib ((R)-TAK-931) 是具有 ATP 竞争作用的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶的抑制剂。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

Simurosertib (TAK-931) 是一种选择性和 ATP 竞争性细胞分裂周期 7 激酶抑制剂，具有抗癌活性，IC50值小于 0.3 nM。

XL413 xHCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂（IC50 ： 3.4 nM），具有有效性和选择性。XL413 xHCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用， IC50 值分别为 215 和 42 nM。XL413 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。

Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。

Cdc7-IN-14 (compound 82) is a highly potent inhibitor of CDC7, demonstrating an IC50 value of less than 1 nM. This compound, Cdc7-IN-14, exhibits promising potential for cancer research [1].

Cdc7-IN-19 (compound 1-1) 是一种有效的CDC7抑制剂，对 Cdc7 DBF4 酶的IC50为 1.49 nM。

Cdc7-IN-11 是一种 Cdc7 的高效抑制剂 (IC50≤1 nM)，能够用于增殖性疾病的研究。

Cdc7-IN-9 是可以用于癌症研究的，Cdc7的有效抑制剂。

Cdc7-IN-12 (compound 1) 是 CDC7的有效抑制剂(IC50为 <1 nM)，在癌症研究中具有潜力。Cdc7-IN-12 在人结肠癌细胞COLO205 中表现出抗增殖活性，IC50为 100-1000 nM。

Cdc7-IN-4 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.

Cdc7-IN-3 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.

Cdc7-IN-15 (Example 108) 是 cdc7激酶抑制剂，具有用于癌症研究的潜力。

(S)-Cdc7-IN-18, a potent CDC7 inhibitor, effectively impedes the overactivation of MCM2, a crucial tumor cell marker, induced by huCdc7 overexpression. Consequently, it inhibits the aberrant proliferation of tumor cells. This compound, exhibits promise for cancer disease research [1].

Cdc7-IN-8, a potent inhibitor, targets Cdc7, a serine threonine kinase responsible for activating MCM promotion through phosphorylation of the microchromosome maintenance protein (MCM protein). MCM protein, an essential component of DNA replication initiation, plays a crucial role. Cdc7-IN-8 holds promise in cancer disease research (WO2021032170A1, compound 1-1 1-2) [1].

Cdc7-IN-13 (compound 84) is a highly potent CDC7 inhibitor, exhibiting an IC50 value of <1 nM. This compound holds promise for cancer research [1].