asymmetric

UCB-9260 是口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其Kd 值为 13 nM。

Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂，可以作为内皮功能障碍的标志。

Asymmetric dimethylarginine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Asymmetric dimethylarginine 的研究和分析中参考的标准样品。Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂，可以作为内皮功能障碍的标志。

Ibulocydine is a potent CDK inhibitor. Ibulocydine has high activity against Cdk7/cyclin H/Mat1 and Cdk9/cyclin T. Ibulocydine inhibited the growth of HCC cells more effectively than other Cdk inhibitors, including olomoucine and roscovitine, whereas ibulocydine as well as the other Cdk inhibitors and BMK-Y101 minimally influenced the growth of normal hepatocyte cells. Ibulocydine induced apoptosis in HCC cells, most likely by inhibiting Cdk7 and Cdk9. In vitro treatment of HCC cells with ibulocydine rapidly blocked phosphorylation of the carboxyl-terminal domain (CTD) of the large subunit of RNA polymerase II, a process mediated by Cdk7/9. Anti-apoptotic gene products such as Mcl-1, survivin, and X-linked IAP (XIAP) are crucial for the survival of many cell types, including HCC. Following the inhibition of RNA polymerase II phosphorylation, ibulocydine caused rapid down-regulation of Mcl-1, survivin, and XIAP, thus inducing apoptosis. Furthermore, ibulocydine effectively ind......

Adma-D6 (Standard) 是 Adma-D6 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。NG,NG-dimethyl-L-arginine-d6 (ADMA-d6) (hydrochloride) 用于通过气相色谱-质谱法或液相色谱-质谱法对 NG,NG-dimethyl-L-arginine进行定量分析时作为内标物。NG,NG-dimethyl-L-arginine 是一氧化氮合酶（NOS）的内源性抑制剂。

Dimethylamine hydrochloride (N,N-Dimethylamine) 大量存在于人类尿液中。

D-Lysine(D-赖氨酸)是L-Lysine的 D 型异构体，可通过L-赖氨酸的化学消旋和微生物不对称降解制备。D-Lysine可减少放射性标记肽在肾脏的摄取，降低肾毒性。

7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 是植物生长素作用的抑制剂。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制与拟南芥和玉米中生长素不对称分布相关的极性生长素转运和热带反应。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制由酵母中表达的 AUX1、PIN 和 ABCB 蛋白介导的生长素转运。

Gamma-Methylleucine (2-Amino-3-tert-butylpropionic acid) 是铜催化的不对称迈克尔反应的辅助剂。

(R,R)-(+)-Hydrobenzoin是一种具有手性构型的邻二醇类化合物，属于内源性代谢物，常作为手性配体或手性辅助试剂应用于不对称合成反应中，用于诱导立体选择性。(R,R)-(+)-Hydrobenzoin刚性二苯乙二醇骨架能够与金属离子形成配合物，在催化及手性识别研究中具有重要应用价值。

MBS Crosslinker (MBS protein crosslinker) 是一种交联剂，可用作不对称间隔基。

Epoxide hydrolase是一种酶，其作用是催化环氧化物与水的反应，实现环氧基团转化为二醇。该酶在处理环境污染物、脂质代谢、解毒、炎症反应、以及心脑血管系统健康调控等方面扮演着关键角色。Epoxide hydrolase也被应用于不对称催化反应，特别是在环氧化物的不对称开环反应中，广泛用于手性药物分子的制备。

C-MS023是一种光激活的MS023前药，用于时空抑制组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation)。它能抑制PRMT6介导的H3不对称二甲基化氨酸2 (H3R2me2a)，其IC50约为0.2224 μM。在420 nm可见光照射下，C-MS023的光解释放MS023，从而有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化及与DNA复制相关的转录组活性。

31hP 是一种不对称 A3脂质，能够促进体内荧光素酶的表达。由于31hP 含有两个可生物裂解的酯键，因此在酯酶的作用下能迅速降解。31hP 还可以用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)。

PRMT1-IN-3 是一种高效的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50为 4.11 μM。此外，其还对 PRMT6 和 PRMT8 具抑制作用，IC50值分别为 23.3 和 30.1 μM。该化合物能够降低三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 水平，并影响组蛋白H4R3me2a的修饰。它还可导致 MDA-MB-231 细胞的周期停滞、诱导凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞的迁移及集落形成。PRMT1-IN-3 可用于增强化疗药物 Paclitaxel 的效果，并在 TNBC 的研究中具有应用潜力。

SKLB06329 是一种高效且选择性的I型PRMTs抑制剂，对PRMT6展现出卓越的选择性（IC50= 3.86 nM），并且对II/III型PRMTs（如PRMT5/7）以及各类赖氨酸甲基转移酶（PKMTs）均无明显抑制效应。SKLB06329 能有效抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的增殖，诱导细胞凋亡（apoptosis），并降低细胞内不对称二甲基精氨酸（ADMA）的表达水平。该化合物适用于三阴性乳腺癌的相关研究。

IMM-01 是一类新型的哺乳动物透明 (mDia) 相关形式的小分子激动剂，其作用于 Rho GTPase 下游以组装肌动蛋白丝，并与微丝组织在迁移和不对称分裂过程中建立和维持细胞极性. GTP 结合的 Rho 通过破坏 DID 和 DAD 自动调节结构域之间的相互作用来激活 mDia 家族成员，从而释放 FH2 结构域以调节肌动蛋白和微管动力学。

Nb-enantride is a novel chiral trialkylborohydride for the asymmetric reduction of ketones.

L-Pyrohomoglutamic acid is an amino acid building block.1,2It has been used in the synthesis of ligands for FK506-binding proteins (FKBPs) and histone deacetylase (HDAC) inhibitors. 1.Pomplun, S., Wang, Y., Kirschner, A., et al.Rational design and asymmetric synthesis of potent and neurotrophic ligands for FK506-binding proteins (FKBPs)Angew. Chem. Int. Ed.54(1)345-348(2015) 2.Taddei, M., Cini, E., Giannotti, L., et al.Lactam based 7-amino suberoylamide hydroxamic acids as potent HDAC inhibitorsBioorg. Med. Chem. Lett.24(1)61-64(2014)

Potent and selective protein arginine methyltransferase 6 (PRMT6) inhibitor (IC50 = 77 nM). Exhibits selectivity over all other PRMTs and 23 methyltransferases. In HEK293T cells overexpressing PRMT6, inhibits asymmetric dimethylation of H3R2 (IC50 = 0.8 μM) Negative control SGC 6870N (Cat. No. 7184) also available.

1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexan-1-amine hydrochloride，又称PAC，是一种环胺，通常用作不对称合成中的手性助剂，包括Diels-Alder 反应、羟醛反应和Michael 加成。

1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC是不对称磷脂类，也是生物膜体系中含量较为丰富的一类脂质分子。

UCB-6876 is a novel inhibitor of TNF signalling by stabilising an asymmetric form of the trimer, displaying a concentration-dependent response curve and selectivity over the TNFR1 extracellular domain and control proteins.

UCB-6786 is a novel inhibitor of TNF signalling by stabilising an asymmetric form of the trimer, displaying a concentration-dependent response curve and selectivity over the TNFR1 extracellular domain and control proteins.