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ews-fli1
"的结果。
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抑制剂&激动剂
7
同位素
1
TK216
T13166
1903783-48-1
TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂,具有抗癌活性。它直接结合
EWS-FLI1
并抑制
EWS-FLI1
蛋白质相互作用,也可阻止
EWS-FLI1
与 RNA 解旋酶 A 的结合。
DNA/RNA Synthesis
¥ 393
现货
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NSC635437
NSC-635437, NSC 635437
T202413
667914-33-2
NSC635437 是艾文氏肉瘤中
EWS-FLI1
癌蛋白的抑制剂。
待询
10-14周
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EB-TCIP
BAK-04-212
T206944
EB-TCIP (BAK-04-212) 是一种双价分子,由AP1867和BI-3812组成。EB-TCIP 能在FKBPF36V和BCL6BTB之间形成可逆的三元复合物,从而将FKBP12F36V标记的EWS/FLI1募集至BCL6结合的DNA位点,以快速诱导BCL6靶基因(如SOCS2和CXCL11)的表达。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子,EB-TCIP 被用于研究癌症中的转录失调。
Bcl-6
待询
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Fli-1-IN-1 fumarate
T209250
Fli-1-IN-1 (compound 21) fumarate 是一种FLI1靶向剂,可直接结合并抑制
EWS-FLI1
蛋白质间的相互作用。
EWS-FLI1
能够结合 RNA 解旋酶 A,而Fli-1-IN-1 fumarate 通过抑制
EWS-FLI1
展现出潜在的抗癌活性。
DNA/RNA Synthesis
待询
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YK-4-279
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮
T2275
1037184-44-3
YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子
EWS-FLI1
结合抑制剂,能抑制ESFT 细胞增长,诱导凋亡。
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
¥ 169
现货
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Fli-1-IN-1
T86433
3027140-81-1
Fli-1-IN-1(compound 21)为针对FLI1的化合物,能有效阻断
EWS-FLI1
蛋白间相互作用。该化合物通过抑制
EWS-FLI1
与RNA解旋酶A的结合,展示出其抗癌潜力。
DNA/RNA Synthesis
¥ 12800
10-14周
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TK-216-D4
TMIG-0009
3034816-36-6
TK-216 D4 是 TK-216 的氘代同位素化合物。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 可以结合
EWS-FLI1
融合蛋白,阻断其与 RNA 解旋酶 A(RHA/DHX9)的蛋白互作,抑制 ETS 转录因子介导的促癌基因转录。TK216 可用于肿瘤研究。
DNA/RNA Synthesis
¥ 29700
5日内发货
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