fgf2

Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。

Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂，具有抗菌和抗病毒活性，抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性，抑制肝素的硫酸化和肝素裂解酶的降解。Surfen dihydrochloridn 抑制阻断硫酸乙酰肝素介导的 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制 SEVI 和精液介导的 HIV 1 型感染增强。

SM27 是一种成纤维细胞生长因子 2（FGF2） 抑制剂，具有抗血管生成活性，可用于研究肿瘤。

FGF22-IN-1 是一种潜在的 CD4 N-末端免疫球蛋白可变区样结构域（CD4 D1）抑制剂。FGF22-IN-1 可抑制CD4 与主要组织相容性复合体 （MHC） II 类蛋白之间的相互作用，抑制免疫应答。

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。

T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。

Antitumor agent-177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物，具有高效的FGF2结合亲和力，通过SPR测得的Kd为24 μM。Antitumor agent-177 显著抑制HSPG/FGF2/FGFR1三元复合物的形成，抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的FGFR活化，并在体外和体内展现出强效的抗肿瘤活性。

Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂，能有效结合 FGF2，并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化，在体内和体外对 MM 展现出显著的抗肿瘤活性。

AHR-activator-1023 is the aryl hydrocarbon receptor activator. It is also a specific FGF2-induced branching morphogenesis modulator.

Tec-IN-14 is a Tec kinase inhibitor. Tec-IN-14 blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).

Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).

Tec-IN-6 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).

C18 dihydro Ceramide is a bioactive sphingolipid and precursor in the de novo synthesis of C18 ceramide that lacks the 4,5-trans double bond. [1] Increased C18 dihydroceramide lipid levels lead to increased triacylglycerol storage and autophagosome accumulation as well as upregulation of the fibrosis markers α-SMA and FGF2 in Chang and LX-2 liver cells. C18 dihydro Ceramide is elevated in the plasma of pre-diabetics up to 9 years prior to the onset of type 2 diabetes. [2] It is also elevated in the skin of patients with lesional atopic dermatitis.[3]

NSC 12是一种口服活性的泛-FGF陷阱，能抑制FGF依赖性肿瘤细胞的增殖、血管生成和转移。NSC 12可结合FGF2并干扰其与FGFR1的相互作用，但不影响FGF2结合肝素或硫酸肝素蛋白多糖（HSPGs）的能力，具有潜在的抗肿瘤活性。NSC 12还阻止其他几种FGF亚型形成HSPG/FGF/FGFR三元复合物。

Alofanib (RPT835) 是一种高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2的变构抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性。

HuGAL-F2 是由 CHO 细胞表达的人源抗体，专门靶向 FGF2。该抗体携带 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。同型对照可参考 HumanIgG2kappa, Isotype Control。

Highly potent integrin α1β1 inhibitor (IC50 = 0.8 nM for α1β1 binding to type IV collagen). Selective for α1β1 over α2β1, αIIbβ3, αvβ3, α4β1, α5β6, α9β1 and α4β7. Inhibits FGF2-stimulated angiogenesis in the chicken chorioallantoic model. Displays antitum

Pep1-DNP conjugate 9 是由 DNP-半抗原与 FGFR1 结合肽构成的功能化肽，对 FGFR1 具有良好的亲和力，KD 为 5.01 μM。它能将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，Pep1-DNP conjugate 9 展现出抗肿瘤活性。