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fgf2

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  • 抑制剂&激动剂
    13
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    2
    TargetMol | Peptide_Products
  • 检测抗体
    4
    TargetMol | Antibody_Products
  • Sucralfate
    硫糖铝, Sucrose octasulfate–aluminum complex
    T133854182-58-0
    Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。
    • ¥ 197
    现货
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  • Surfen dihydrochloride
    Aminokinuride dihydrochloride, Aminoquinuride dihydrochloride, NSC-12155, Aminokinuride 2HCl, 氨喹脲盐酸盐, Aminoquinuride 2HCl
    T262405424-37-3
    Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂,具有抗菌和抗病毒活性,抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性,抑制肝素的硫酸化和肝素裂解酶的降解。Surfen dihydrochloridn 抑制阻断硫酸乙酰肝素介导的 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制 SEVI 和精液介导的 HIV 1 型感染增强。
    • ¥ 519
    现货
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  • SM27
    SM-27, NSC-37204, SM 27, NSC37204
    T248046266-54-2In house
    SM27 是一种成纤维细胞生长因子 2(FGF2) 抑制剂,具有抗血管生成活性,可用于研究肿瘤。
    • ¥ 1300
    现货
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  • FGF22-IN-1
    T73133113143-13-8
    FGF22-IN-1 是一种潜在的 CD4 N-末端免疫球蛋白可变区样结构域(CD4 D1)抑制剂。FGF22-IN-1 可抑制CD4 与主要组织相容性复合体 (MHC) II 类蛋白之间的相互作用,抑制免疫应答。
    • ¥ 445
    现货
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  • Alofanib
    RPT835
    T51221612888-66-0
    Alofanib (RPT835) 是一种高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2的变构抑制剂,具有抗癌和抗血管生成活性。
    • ¥ 313
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • NSC 12
    NSC12
    T36292102586-30-1
    NSC 12是一种口服活性的泛-FGF陷阱,能抑制FGF依赖性肿瘤细胞的增殖、血管生成和转移。NSC 12可结合FGF2并干扰其与FGFR1的相互作用,但不影响FGF2结合肝素或硫酸肝素蛋白多糖(HSPGs)的能力,具有潜在的抗肿瘤活性。NSC 12还阻止其他几种FGF亚型形成HSPG FGF FGFR三元复合物。
    • ¥ 412
    现货
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  • Tec-IN-6
    Tec Inhibitor-6
    T28940923762-87-2
    Tec-IN-6 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Tec-IN-14
    TecIN14
    T28938852838-07-4
    Tec-IN-14 is a Tec kinase inhibitor. Tec-IN-14 blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Obtustatin
    TP1974
    Highly potent integrin α1β1 inhibitor (IC50 = 0.8 nM for α1β1 binding to type IV collagen). Selective for α1β1 over α2β1, αIIbβ3, αvβ3, α4β1, α5β6, α9β1 and α4β7. Inhibits FGF2-stimulated angiogenesis in the chicken chorioallantoic model. Displays antitum
    • ¥ 8586
    期货
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  • AHR-activator-1023
    Branching Morphogenesis Modulator 1023,Cpd 1023,Compound 1023,BMM 1023
    T23686352346-46-4
    AHR-activator-1023 is the aryl hydrocarbon receptor activator. It is also a specific FGF2-induced branching morphogenesis modulator.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • Pep1-DNP conjugate 9
    TP3091
    Pep1-DNP conjugate 9 是由 DNP-半抗原与 FGFR1 结合肽构成的功能化肽,对 FGFR1 具有良好的亲和力,KD 为 5.01 μM。它能将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面,抑制 FGF2 诱导的骨骼成肌细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,Pep1-DNP conjugate 9 展现出抗肿瘤活性。
    • 待询
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  • C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
    C18 dihydro Ceramide (d18:0 18:0),Cer(d18:0 18:0)
    T358072304-80-5
    C18 dihydro Ceramide is a bioactive sphingolipid and precursor in the de novo synthesis of C18 ceramide that lacks the 4,5-trans double bond. [1] Increased C18 dihydroceramide lipid levels lead to increased triacylglycerol storage and autophagosome accumulation as well as upregulation of the fibrosis markers α-SMA and FGF2 in Chang and LX-2 liver cells. C18 dihydro Ceramide is elevated in the plasma of pre-diabetics up to 9 years prior to the onset of type 2 diabetes. [2] It is also elevated in the skin of patients with lesional atopic dermatitis.[3]
    • ¥ 3450
    5日内发货
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  • Tec-IN-21
    TecIN21,Tec IN 21,Tec Inhibitor-21
    T28939931664-41-4
    Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).
    • ¥ 10600
    6-8周
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