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    SMS2 inhibitors
    T72632241838-28-6
    SMS2-IN-2 (SMS2 inhibitors) 是一种具有高度选择性、口服具有活力的鞘磷脂合成酶 2 抑制剂,能够作用于 SMS2 (IC50:100 nM)和 SMS1 (IC50:56 nM)。它可减轻慢性炎症反应。
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  • SMS2-IN-1
    T129382098890-15-2In house
    SMS2-IN-1 是一种有效且具有高选择性的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂, IC50 为 6.5 nM,Kd 为 37 nM。SMS2-IN-1 对 SMS2 的选择性比 SMS1 (IC50 为 1000 nM) 多 150 倍。
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  • PROTAC Aurora A Degrader-1
    T2187603115344-59-4
    PROTAC Aurora ADegrader-1 (Compound 280) 是一种可穿越血脑屏障的选择性 Aurora A PROTAC 降解剂,在 LAN5 和 SMS-SAN 细胞中的 DC50 分别为 1 nM 和 2 nM。该化合物可诱导 AURKA 与 CRBN 形成三元复合物,促进 AURKA 降解,下调 MYCN 水平,并诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis),从而在癌细胞中表现出抗增殖活性及免疫调节作用,可用于神经母细胞瘤和小细胞肺癌研究。
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  • Sphingomyelins (buttermilk)
    T37953475662-40-9
    Sphingomyelins (SMs) are bioactive sphingolipids found in mammalian cell membranes.1SMs make up 2-15% of the total organ phospholipid population but are found at higher concentrations in the brain and myelin sheaths surrounding peripheral nerves. They interact with cholesterol to control its distribution within cellular membranes and maintain cholesterol homeostasis in cells. SMs undergo hydrolysis by sphingomyelinase to form ceramides, which are sphingolipid mediators of intracellular signaling.2This product is a mixture of SMs, with variable fatty acyl chain lengths, isolated from buttermilk. [Matreya, LLC. Catalog No. 1329] 1.Slotte, J.P., and Ramstedt, B.The functional role of sphingomyelin in cell membranesEur. J. Lipid Sci. Technol.109(10)977-981(2007) 2.Shayman, J.A.SphingolipidsKidney Int.58(1)11-26(2000)
    • ¥ 2200
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