hpv

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。

Minnelide 是水溶性雷公藤内酯前药，具有抗癌症抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可预防足细胞损伤。Minnelide 通过阻断 HPV 诱导的 p53 和 pRb 变化来抑制宫颈癌的生长。

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。

A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2/S100A10 杂四聚体（A2t）抑制剂（IC50 ： 24 μM）， 抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型（HPV16）感染。

A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂（IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性，可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用，可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体，具有抗肿瘤活性，通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性，可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。

TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应，并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内，可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。

HPV16-E711-20 epitope is a well-known HLA-A*0201-restricted human cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitope of the HPV16 E7 protein, demonstrating high-affinity binding to HLA-A2 in vitro.

HPV16 E7 (86-93) TFA is a human leukocyte antigen (HLA)-A2.1 restricted HPV16 E7-derived peptide.

This is amino acids 86 to 93 fragment of the human papilloma virus (HPV) type 16 oncoprotein E7. This HPV16-encoded peptide has very high affinity of binding to the HLA-A*0201 molecule.This immunogenic fragment may be used in vaccines for the prevention a

Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) is the H-2d-restricted HPV E749-57 epitope.

HPV16 E7 (86-93) acetate 是人源白细胞抗原 A2.1 限制性 HPV16 E7 的衍生肽，在宫颈癌中具有免疫原性。

Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 是一种人源化抗体，专门针对人乳头瘤病毒18型 (HPV18) 的 L1 蛋白。它能够阻止HPV18与细胞表面受体结合，从而中和病毒活性并抑制病毒感染细胞。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 被认为在研究与人乳头瘤病毒相关的疾病具有潜力。

HPV18-IN-1 (Compound H1) 是有效的HPV18抑制剂，可防止宫颈癌细胞的过早和异常细胞增殖。它可抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化， 具有癌症研究的潜力。

HPV16 E7 (86-93) TFA，一种HLA-A2.1限制的HPV16 E7衍生肽，在宫颈癌中显示出免疫原性。

HPV16-E7 mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

HPV18-E7 mRNA是 5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽，形成了 Cap1 结构，增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激，增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。

GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ，是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性，以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。

5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone (3'-OH-PVL) 是黄烷-3-醇（如儿茶素和表儿茶素）经肠道微生物群发酵产生的主要酚类代谢产物。该化合物是研究膳食多酚在结肠内生物转化途径及化学计量学的关键生物标志物，通过监测其生成量可评估不同聚合度黄烷-3-ols 的生物利用度及其对宿主健康的潜在贡献。

Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂，可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。

PMEG-DP disodium 是一种高效的DNA 聚合酶抑制剂 (IC50=2.5 μM)，对DNA 聚合酶 α和δ拥有显著的抑制效能。作为 G-9191 的活性代谢物，PMEG-DP disodium 能有效地抑制乳头状瘤病毒 (HPV) 感染的细胞系生长。该化合物可用于HPV相关疾病研究。

RH02007 is an inhibitor of the human papillomavirus (HPV) E6 oncoprotein.

Lig3 is an inhibitor against high-risk strains of human papillomavirus (HPV) E6 oncoprotein.