p21waf1/cip1

FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。

CP-31398 在具有p53突变或野生型的癌症细胞中通过稳定p53的活性构象，并且促进p53活性。它还能上调p53的目标基因，包括p21WAF1 Cip1和KILLER DR5，从而发挥抑制肿瘤生长的功能。

JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。

Argyrin F 是一种具有抗肿瘤作用的环肽，通过部分引发细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞的增殖、迁移、侵袭及菌落生成。此外，Argyrin F 还能稳定 p27kip，诱导 p21waf1 cip1 的上调，并降低 COX2 的水平。Argyrin F 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)。