hepatotoxicity

Tacrine (CS 12602) 一种间接胆碱能激动剂和中枢作用的抗胆碱酯酶。它被批准用于治疗阿尔茨海默病。

Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂，可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素，可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性，也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。

Tienilic Acid 是一种具有一定肝毒性的排尿酸利尿剂

Methimazole (Thiamazole) 是抗甲状腺化合物，具有显著的肝毒性，常用于研究甲亢。

Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂，对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。

UTL-5g (3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-) 是一种抗炎性TNF-α抑制剂，可通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性，具有化学保护和肝脏放射保护作用。

D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已被证实的实验毒素，主要通过产生自由基和消耗UTP核苷酸引起肝损伤，可用于构建脂多糖 D-Galactosamine诱导的肝炎或急性肝损伤模型。

Fullerene-C60（富勒烯C60）是一种有效的自由基清除剂，可减轻肝损伤和肝毒性，改善肠道菌群结构和脂质稳态，具有多种生物活性。

Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物 ，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 和坏死 。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 和 DNA 拓扑异构酶 ，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。

2,4'-Dihydroxybenzophenone 可有效保护 C57BL 6J 小鼠免受 APAP 诱导的肝毒性。它对可卡因诱导的小鼠急性肝毒性和神经毒性具有保护作用。其机制可能与其抗氧化活性有关。

Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

Triptotriterpenic acid A, a natural product isolated from *Tripterygium wilfordii*,

hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b)，一种来源于异苦参碱的口服有效hURAT1 GLUT9双重抑制剂，其IC50s为0.16 μM和4.47 μM，适用于治疗高尿酸血症。在高尿酸血症小鼠模型中，10 mg kg的剂量能显著降低尿酸水平。此外，hURAT1 inhibitor 1在体外没有明显的细胞毒性，在体内也未显示出肝脏毒性，且具有良好的药代动力学（PK）特性。

MC1 作为一种NLRP3抑制剂，具有19.3 nM的KD值，显示出高效性与特异性。同时，MC1无细胞毒性，不会引起肝毒性及其他不良反应，能有效改善认知缺陷。因此，MC1在研究阿尔茨海默病方面具备显著潜力。

CP-199331, 一种cysLT1受体拮抗剂，与市面上的cysLT1受体拮抗剂zafirlukast和pranlukast具有同等效力。在大鼠和猴子中表现出良好的药代动力学特性，并且在猴子中未观察到CP-85,958所见的肝毒性。

Senkirkin is a pyrrolizidine alkaloid with hepatotoxicity.

CP-199330 is a cysteyl LT1 receptor antagonist with no hepatotoxicity and is equivalent to the commercially available CYSLT1 receptor antagonists Zafirlukast and Pranlukas.

N-Nitrosofenfluramine is a compound that is thought to cause hepatotoxicity in subjects.

4-hydroperoxy cyclophosphamide (4-OOH-CY) 是 Cyclophosphamide 的活性代谢物，可诱导肝毒性。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可增加谷丙转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平，增强炎症因子和氧化指标，抑制氧化还原酶活性。4-hydroperoxy cyclophosphamide 可用于研究癌症和自身免疫疾病。

(E,Z)-2-propyl-2-Pentenoic acid is a bioactive metabolite of valproic acid that exhibits the same profile and potency of anticonvulsant activity in animal models as its parent compound without any observed teratogenicity and hepatotoxicity.

CAY10704 is a potent inhibitor of hepatitis C virus (HCV) infection (EC50 = 17 nM) that displays low cytotoxicity of virally-infected human hepatoma Huh7.5.1 cells (CC50 = 21.3 μM). It displays good pharmacokinetics in mice when delivered intraperitoneally, with preferential liver distribution without significant hepatotoxicity. CAY10704 is selective for HCV over dengue virus (EC50 = 4.62 μM).