cysteamine

Cysteamine hydrochloride 是一种可口服的小分子药物，常用于治疗肾病型胱胺酸症，也可作为抗氧化剂，在实验研究中可用于诱导小鼠胃肠障碍、十二指肠溃疡及肾损伤模型。

2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。

Cysteamine bitartrate (Mercaptamine bitartrate)是FDA 批准的胱氨酸消耗氨基硫醇药物(cystine-depleting aminothiol agent)，通过参与二硫交换减少溶酶体胱氨酸的积累，用于治疗肾病性胱氨酸病。此外，Cysteamine bitartrate 还具有抗氧化特性。

Pep-1-Cysteamine为一种初级两亲性CPP，能够跨生物膜转移，将活性蛋白质导入细胞内。

Pep-1-Cysteamine TFA 是一种初级两亲性嵌合型细胞穿透肽 (CPP)，具有穿越生物膜和将活性蛋白质引入细胞的能力。

Cysteamine-d4(hydrochloride) 是 Cysteamine hydrochloride 的氘代化合物。Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的小分子，用于治疗肾病型胱氨酸症，并具有抗氧化剂的功能。

2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride ((S)-2-Pyridylthio Cysteamine Hydrochloride) 是新型的二硫化物插入交联剂。

KB 5492 is an agent of anti-ulcer. It preventing cysteamine-induced duodenal ulcers by stimulating duodenal HCO3- secretion.

Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代化合物。Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式，作为一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。它也能够抑制caspase-3，IC50值为 23.6 μM。Cystamine 可用于研究包括亨廷顿舞蹈病（HD）在内的多种疾病。