rac1

Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽；选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。

Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate(1315378-77-8 free base) 是 Rac1 Inhibitor 的对照肽版本；包含Rac1的残基45-60，其中Trp56被Phe 取代。不影响 GEF-Rac1 相互作用。

Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂，对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。

GGTI 2147 降低 Rac1 活性，下调 p65 的表达，改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。

Azathioprine (BW 57-322) 是一种免疫抑制剂。

YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性，抑制结直肠肿瘤的生长和转移。

1A-116 是 Rac1的抑制剂，对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用，如乳腺癌。

ML-097 是 Ras 相关 GTP 酶的泛激活剂。

ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂，对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。

EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂，对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM，也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac，Rac 激活的 PAK1 相互作用，片状脂蛋白形成和细胞迁移。

ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) 是 Rac1 的选择性抑制剂，具有抗增殖和抗转移作用。 ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP 水平并诱导细胞凋亡。

Z62954982 (ZINC08010136) 是一种具有选择性的 Rac1 抑制剂，神经突的生长和分支变得迟钝。Z62954982 抑制 Rac1 激活，减少肺动脉中的增殖、p38 磷酸化和 IL-6 水平。

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，迁移和侵袭。

EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) 是一种 Rac 家族 GTPase 抑制剂，通过直接结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 阻断激活 (Kd=40/50/60/250 nM)。EHT 1864 抑制 Rac、Ras 和 Tiam 诱导的 NIH-3T3 成纤维细胞的生长转化。

CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5，对 DOCK9 的抑制作用较小。

Rac1 Inhibitor W56 TFA，为Rac1中残基45-60的抑制剂，能够阻止Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子TrioN、GEF-H1及Tiam的相互作用。

Rac1-IN-3 是一种具有抗肿瘤转移活性的 Rac1 小 GTP 酶强效抑制剂 (IC50 = 93 nM)。它通过干扰 Rac1 介导的细胞骨架重组发挥作用，能够有效抑制乳腺癌等高侵袭性细胞的板状伪足形成并阻断细胞迁移。

Control peptide version of Rac1 Inhibitor; comprises residues 45-60 of Rac1 with Trp56 replaced by Phe. Does not affect GEF-Rac1 interaction.

Rac1 Inhibitor W56 is a peptide comprising residues 45-60 of the guanine nucleotide exchange factor (GEF) recognition/activation site of Rac1. Rac1 Inhibitor W56 selectively inhibits Rac1 interaction with Rac1-specific GEFs TrioN, GEF-H1 and Tiam1.

Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽，并包含 Trp56到 Phe56 的突变。该化合物对 Rac1 与 鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。

Rac1-IN-5 是一种 RAC1 蛋白的可逆特异性抑制剂 (KD= 30 nM)，通过与鸟嘌呤核苷酸竞争性结合于 RAC 蛋白，阻断 RAC1 活性及其依赖的细胞功能。在体内，Rac1-IN-5 展现出抗肿瘤转移的效果，同时提升生存率。此化合物适用于研究侵袭性癌症，如三阴性乳腺癌和结肠癌。

Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1) 作为一种有效的Rac1抑制剂，广泛应用于相关生物化学研究中。

rac 1,2-Bis-palmitoyl-3-chloropropanediol-13C3是一种通过 13C 标记的化合物，具有提升稳定性的特性，常用于各类生化实验和分析。这一化合物在研究中的应用能够帮助科学家们更精准地追踪和分析相关的生化反应过程。

RAC 109 is a chiral antiarrhythmic agent.