crfr

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。

Urocortin, human (Human urocortin I) 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性 CRF2受体激动剂，作用于 hCRF1(Ki:0.4 nM)、rCRF2α(Ki:0.3 nM)、 mCRF2β(Ki:0.5 nM)。

Corticotropin-releasing factor (human) acetate 刺激垂体前叶合成和分泌促肾上腺皮质激素。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

CP 316311 是一种特异性的 CRF1 receptor 拮抗剂，具有潜在的抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Urocortin (rat) acetate 是一种内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1、大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM、1.5 nM 和 0.97 nM。 Urocortin (rat) acetate 是一种神经肽。

NVS-CRF38 is an antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1).

DMP 696 is a selective antagonist of corticotropin-releasing hormone receptor 1. It is used for the treatment of anxiety and depression.

Emicerfont is an antagonist of the corticotropin-releasing factor type 1 receptor (IC50: 66 nM).

Pexacerfont (BMS-562086) 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。

R121919 (NBI30775) 是一种高效的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 （CRF1）小分子受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性，抑制 CRF1 受体、 CRF2 受体和 CRF 结合蛋白。

CRHR1 antagonist 1 (compound 10a) 是一种非肽类CRHR1拮抗剂，用于精神疾病研究。

Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

corticotropin-releasing factor1 (CRF1) receptor antagonist

NBI 35965 methanesulfonate  is a CRF1 antagonist.

SN 003 is a CRF1 antagonist.

JTC-017 is an antagonist of Corticotropin-releasing hormone receptor 1.

Tildacerfont 是 CRF1 的拮抗剂，可降低促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素的水平。 Tildacerfont 可用于先天性肾上腺增生的研究。

BMS-665053 is a corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonist (IC50 = 1.0 nM). BMS-665053)11 is a potent inhibitor of CRF-stimulated cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production in human Y-79 retinoblastoma cells (IC50 = 4.9 nM). In addi

BMS-764459 is a potent antagonist of corticotropin-releasing factor/hormone receptor 1 (CRHR-1).

CP 154,526 is a selective CRF1 receptor antagonist (Ki = 2.7 nM). CP 154,526 blocks CRF-induced activation of adenylate cyclase and the HPA axis.