hhdac6

CHDI-390576 是一种具有中枢神经系统渗透性、选择性和高效性的二苯甲酰异羟肟酸 IIa 类组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂，抑制 IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 ，可用于研究癌症。

sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) 作为一种口服有效、选择性强的sEH和HDAC6双效抑制剂，其IC50值在 2 nM (human sEH)，0.72 nM (murine sEH) 及 5 nM (HDAC6)。此化合物显示出显著的镇痛及抗炎活性。

sEH/HDAC6-IN-2 为一种高效的双重抑制剂,针对可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 及HDAC6,其对人类sEH、小鼠sEH及HDAC6的IC50分别是0.9 nM、46.8 nM与8 nM.该化合物主要用于炎症疼痛的研究.

Leuxinostat 是一种HDAC抑制剂，对hHDAC6的IC50为30 nM。它能够抑制THP1、K562、U937和MEK1细胞的增殖，同时诱导白血病细胞NB4和MOLT-4发生细胞凋亡 (apoptosis)。另外，Leuxinostat 能抑制造血干细胞的扩增，并且在斑马鱼模型中展现出抗白血病活性。