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JAK3-IN-1 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 JAK3 抑制剂，可用于研究免疫系统疾病。

CFI-402257 是 Mps1 TTK 激酶的选择性抑制剂（Mps1 Ki = 0.09 nM；EC50 = 6.5 nM），可用于肝细胞癌疾病的研究。

CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶 CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。

TTK PLK1-IN-1 (Formula I) 是一种针对苏氨酸酪氨酸激酶（TTK）和 polo 样激酶 1（PLK1）的抑制剂，其 IC50 值分别为 7 nM 和 72 nM。该化合物调节纺锤体组装检查点 (SAC)，并在 TNBC 中展现出抗肿瘤活性。

MPS1 TTK inhibitor is an inhibitor of monopolar spindle 1 (MPS1 TTK; IC50 = 5.8 nM), a kinase involved in mitotic spindle checkpoint signaling that is overexpressed in certain cancerous tumors. It inhibits MPS1 phosphorylation of kinetochore scaffold 1 (KNL1) and increases the rate of mitosis and the number of cells entering anaphase within 15 minutes, indicating MPS1 checkpoint inhibition, when used at a concentration of 100 nM. MPS1 TTK inhibitor (50 and 100 nM) increases the number of missegregated chromosomes, with an increased number of errors at 100 nM compared with 50 nM. It also inhibits colony formation of DLD1, HCT116, and U2OS cells (IC50s = 24.6, 20.1, and 20.6 nM, respectively).

TTK inhibitor 3 是一种有效的选择性TTK（一种必需的纺锤体组装检查点酶）抑制剂，其IC50值为 3.0 nM。

PROTACTTK degrader-2是一种TTK(苏氨酸酪氨酸激酶)的高效PROTAC降解剂，其在COLO-205和HCT-116细胞中分别展现出3.1和12.4 nM的DC50值。在COLO-205人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中，此化合物证实了其针对性降解与抗癌活性。

PROTACTTK degrader-1是一种针对TTK（苏氨酸酪氨酸激酶）的高效PROTAC降解剂，其在COLO-205和HCT-116细胞中的DC50值分别仅为1.7和5.8 nM。在COLO-205人结直肠癌细胞异种移植的小鼠模型中，PROTACTTK degrader-1展现了显著的靶向降解活性和抗肿瘤作用。

TTK inhibitor 4 (compound 16) 作为一种有效的苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，展现出了显著的抗肿瘤活性，其IC50值仅为0.016 μM[1]。

TTK21 是 CBP p300 组蛋白乙酰转移酶活性的激活剂，与葡萄糖基碳纳米球结合时，可通过血脑屏障，对成人大脑神经发生和长期记忆功能有益。

NTRC 0066-0 是一种可口服且具有选择性和高效性的苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，在细胞系和小鼠中抑制 TTK 底物的磷酸化并诱导染色体错误分离，可用于研究癌症。

Pal-KTTKS is a lipidated pentapeptide consisting of a fragment of the type I collagen C-terminal propeptide conjugated to palmitic acid .1 It increases collagen production in human corneal and dermal fibroblasts when used at concentrations of 0.002, 0.004, and 0.008 wt%.2 Following topical administration, pal-KTTKS (50 μg/cm2) is found in the stratum corneum, epidermis, and dermis of isolated hairless mouse skin.1 It can self-assemble into flat tapes and extended fibrillar structures.3 Pal-KTTKS has been detected in anti-wrinkle creams.4 |1. Choi, Y.L., Park, E.J., Kim, E., et al. Dermal stability and in vitro skin permeation of collagen pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS). Biomol. Ther. (Seoul) 22(4), 321-327 (2014).|2. Jones, R.R., Castelletto, V., Connon, C.J., et al. Collagen stimulating effect of peptide amphiphile C16-KTTKS on human fibroblasts. Mol. Pharm. 10(3), 1063-1069 (2013).|3. Castelletto, V., Hamley, I.W., Whitehouse, C., et al. Self-assembly of palmitoyl lipopeptides used in skin care products. Langmuir 29(29), 9149-9155 (2013).|4. Chirita, R.-I., Chaimbbault, P., Archambault, J.-C., et al. Development of a LC-MS/MS method to monitor palmitoyl peptides content in anti-wrinkle cosmetics. Anal. Chim. Acta 641(1-2), 95-100 (2009).

Ro3280 (Ro5203280) 是一种高度选择性的PLK1抑制剂，IC50和Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM。

CCT251455是一种有丝分裂激酶单极纺锤体 1（MPS1 TTK）抑制剂，具有强效（IC50=3 nM）和特异性的优点。

PROTAC MPS1 degrader 2 (Compound 15) 作为一种有效的化合物，针对单极纺锤体1 (Mps1, TTK)、AURKA及AURKB展现出显著的降解活性，其DC50值分别为42.0 nM、2.1 nM和154.0 nM。此外，PROTACMPS1 degrader 1 主要被应用于急性髓系白血病的相关研究。

PROTAC MPS1 degrader 1 (Compound 19) 作为一种针对单极纺锤体 1 (Mps1, TTK)、AURKA及AURKB的高效降解剂，显示出其DC50值分别为17.7 nM、108.7 nM和570.3 nM。该化合物主要用于急性髓系白血病的相关研究。(Pink: ligand for target protein; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase)

CFI-401870 is an orally bioavailable potent tyrosine threonine kinase (TTK) inhibitor.

CFI-401980 is a potent and selective, novel class of TTK inhibitor.

CFI-400936 is a potent and selective TTK inhibitor with potential anticancer activity. This potent inhibitor of TTK (IC50=3.6nM) demonstrated good activity in cell based assay and selectivity against a panel of human kinases.

RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1 TTK)的共价抑制剂，其 IC50值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。

CFI-402257 hydrochloride，一种具有高选择性和口服活性的TTK Mps1抑制剂，体外对TTK的IC50值为1.7 nM，显示出抗癌活性。

MK2-IN-6 (Compound 11),作为一种高效且选择性的不可逆MK2抑制剂,其IC50仅为2.3 nM.通过抑制MK2激酶的活性,该化合物能长效阻断MK2信号通路,并减轻巨噬细胞中的病理性炎症因子的表达.该化合物不仅在体外显示出对M2型巨噬细胞表型的抑制作用,而且在体内亦表现出类似效果,显示其在结肠癌研究中的潜在应用价值.