monopolar spindle 1

BOS-172722 是一种单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点抑制剂，对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的IC50值分别为 11 nM 和 63 nM。它可研究多种乳腺癌。

Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1 Plk1选择性双重抑制剂，对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM，对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。

MPI0479605 是一种选择性的，ATP 竞争性的 Mps1抑制剂，IC50值为 1.8 nM。

BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ，IC50值小于10 nM。

Mps1-IN-3 是一种有效的选择性 MPS1 激酶抑制剂，IC50值为 50 nM。

Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂，IC50值小于1 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂，IC50为 35 nM。

NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂，IC50值为 182 nM。

MPS1 TTK inhibitor is an inhibitor of monopolar spindle 1 (MPS1 TTK; IC50 = 5.8 nM), a kinase involved in mitotic spindle checkpoint signaling that is overexpressed in certain cancerous tumors. It inhibits MPS1 phosphorylation of kinetochore scaffold 1 (KNL1) and increases the rate of mitosis and the number of cells entering anaphase within 15 minutes, indicating MPS1 checkpoint inhibition, when used at a concentration of 100 nM. MPS1 TTK inhibitor (50 and 100 nM) increases the number of missegregated chromosomes, with an increased number of errors at 100 nM compared with 50 nM. It also inhibits colony formation of DLD1, HCT116, and U2OS cells (IC50s = 24.6, 20.1, and 20.6 nM, respectively).

PROTAC MPS1 degrader 1 (Compound 19) 作为一种针对单极纺锤体 1 (Mps1, TTK)、AURKA及AURKB的高效降解剂，显示出其DC50值分别为17.7 nM、108.7 nM和570.3 nM。该化合物主要用于急性髓系白血病的相关研究。(Pink: ligand for target protein; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase)

Mps1-IN-4，一种针对Monopolar spindle 1 (Mps1)的选择性抑制剂，展现出抗增殖特性，适用于癌症领域的研究。

PROTAC MPS1 degrader 2 (Compound 15) 作为一种有效的化合物，针对单极纺锤体1 (Mps1, TTK)、AURKA及AURKB展现出显著的降解活性，其DC50值分别为42.0 nM、2.1 nM和154.0 nM。此外，PROTACMPS1 degrader 1 主要被应用于急性髓系白血病的相关研究。

CCT251455是一种有丝分裂激酶单极纺锤体 1（MPS1 TTK）抑制剂，具有强效（IC50=3 nM）和特异性的优点。

TC-Mps1-12 is an effective and selective inhibitor of monopolar spindle 1 (IC50: 6.4 nM) .

RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1 TTK)的共价抑制剂，其 IC50值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。