vasopressin

Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽，是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程，增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量，收缩小动脉提高压强，增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质，与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。

Argipressin (Arg8-vasopressin) 抑制中枢促肾上腺皮质激素释放激素。Argipressin 在调节中枢 CRH 水平中起抑制因子的作用。

LIT-001 是非肽类催产素受体激动剂，EC50为55 nM，Ki 为226 nM。它可改善孤独症小鼠模型的社交互动。

Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Vasopressin acetate 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。 Vasopressin acetate 作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

Vasopressin-d5 TFA为Vasopressin-d5的TFA盐形式，并作为Vasopressin的同位素标记物。Vasopressin本身是一种在下丘脑中部合成的环状九肽。它参与下丘脑-垂体-肾上腺轴中的功能，通过加强对促皮质素释放因子的刺激，从而调控垂体的促皮质素分泌。此外，Vasopressin还能作为神经递质，通过与特定的G蛋白偶联受体相结合来发挥作用。

Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2receptor (V2R) 拮抗剂 (Ki: 3.8 nM)。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 可以用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。

Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成抗利尿激素(AVP)类似物，对抗利尿受体具有弱激动剂活性。同样，它也作为垂体促皮质激素受体的有效激动剂。

[Asu1,6-Arg8]Vasopressin 是一种加压素 (vasopressin) 激动剂，可增强培养的大鼠垂体前叶细胞中由促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 诱导的环AMP 积累和ACTH 释放。

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂，能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种作用于肽精氨酸加压素 V1b 受体的非选择性拮抗剂。

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP)作为针对加压素受体V1a的特异性拮抗剂，具有pA2值为6.71。

Vasopressin Dimer (parallel) TFA为Vasopressin的平行二聚体，能够激活G蛋白偶联受体V1aR、V1bR、V2R及OTR四种。

Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA为Vasopressin的反平行二聚体形式，能够激活G蛋白偶联受体V1aR、V1bR、V2R和OTR四种。

[Lys8] Vasopressin Desglycinamide，一种抗利尿激素类似物，主要应用于促进主动及被动回避行为的维持。该化合物有助于记忆巩固过程。

[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A)是一种作用于精氨酸血管加压素(AVP)的拮抗剂，它能有效地降低大鼠血浆中的醛固酮浓度。本化合物主要应用于研究大鼠肾上腺球状带的生长及其类固醇生成作用。

[Deamino-4-valine, 8-D-arginine]-Vasopressin (dVDAVP)为一种抗利尿药，具有高效性、特异性以及延长的药效特点。

Selective vasopressin V1A receptor antagonist. Inhibits vasopressin and oxytocin-induced increases in intracellular calcium concentrations in vitro (IC50 values are 5 and 30 nM respectively). Exhibits potent and prolonged antivasopressor activity and indu

Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂，可用于治疗低钠血症。

Desmopressin acetate is a synthetic replacement for vasopressin, which reduces urine production. Medical use of Desmopressin acetate includes: (a) bed wetting; (b) diabetes insipidus; (c) nighttime urination; (d) clotting disorders.

Val9-Oxytocin为完全抗拮抗加压素(1a)受体的化合物，其结构上是Oxytocin的衍生物，特点在于Gly9位点被Val9取代。

(D-Arg8)-Inotocin 是一种对加压素受体V1aR表现出高效、选择性和竞争性拮抗作用的化合物，其Ki值为1.3 nM。该化合物对人类V1aR具有显著的选择性，相较于其他三种亚型(OTR, V1bR, V2R)，其选择性超过3000倍。

Invopressin (Compound 42)，一种vasopressin V1A 受体部分激动剂（EC50: 1.0 nM），主要应用于肝硬化相关症状如细菌性腹膜炎、HRS2 及难治性腹水的研究。