vasopressin receptor

E-4177 是一种血管紧张素II-1型受体(AT1R)拮抗剂，可用于研究心血管疾病。

Nelivaptan (SR 149415)是一种加压素 V1b 受体拮抗剂,可消除CHS诱导的GE损伤并可以以竞争性方式抑制[3H]AVP的结合。

Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂，可用于治疗低钠血症。

RG7713 (RO 5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂，对人类 (hV1a) 和小鼠 (mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM，可用于研究自闭症的试验。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Balovaptan (RG7314) 是一种高效和选择性的脑渗透性血管加压素 1a (hV1a) 受体拮抗剂，对人类 (hV1a) 和小鼠 (mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM，可用于自闭症的研究。

Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。

L-371,257 是催产素受体的竞争性拮抗剂，pA2 为 8.4，Ki 为 19 nM。 L-371,257 对加压素受体 1a 的 Ki 值为 3.7 nM。

Felypressin (Octapressin) 是一种加压素 1 激动剂，也是血管收缩剂，可用于牙科手术中。

Felypressin acetate (PLV-2) 是加压素 1 的激动剂，作用于所有精氨酸加压素受体 1AS。 Felypressin acetate 可用于牙科手术。

TASP0390325 是一种具有口服活性和高亲和力的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，在动物实验钟显示出抗抑郁和抗焦虑活性，可在体内阻断垂体前叶V1B受体。

Fuscoside (OPC-21268) 是一种非肽精氨酸加压素 (AVP) 受体 VI 拮抗剂，IC50值为0.4 μM[2]。

Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Desmopressin (DDAVP) 是抗利尿激素精氨酸加压素的合成类似物。

Desmopressin acetate (16679-58-6 free base) (DDAVP) 是抗利尿激素精氨酸加压素的合成类似物。

Atosiban acetate (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物，是一种九肽，也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。

Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物，是一种竞争性加压素受体拮抗剂，作用于 V1 和 V2 受体，IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用，可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。

Conivaptan hydrochloride (Vaprisol) 是一种口服有效的加压素 V2 和 V1A 受体拮抗剂，用于治疗高血容量性低钠血症和正常血容量。

Lixivaptan (VPA-985) 是一种具有口服活性的选择性加压素受体 V2 拮抗剂，对人和大鼠的IC50值分别为 1.2 和 2.3 nM。

Argipressin (Arg8-vasopressin) 抑制中枢促肾上腺皮质激素释放激素。Argipressin 在调节中枢 CRH 水平中起抑制因子的作用。

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种作用于肽精氨酸加压素 V1b 受体的非选择性拮抗剂。

Val9-Oxytocin为完全抗拮抗加压素(1a)受体的化合物，其结构上是Oxytocin的衍生物，特点在于Gly9位点被Val9取代。

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP)作为针对加压素受体V1a的特异性拮抗剂，具有pA2值为6.71。

"(D-Arg8)-Inotocin"是一种对加压素受体V1aR表现出高效、选择性和竞争性拮抗作用的化合物，其Ki值为1.3 nM。该化合物对人类V1aR具有显著的选择性，相较于其他三种亚型(OTR, V1bR, V2R)，其选择性超过3000倍。