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SR-4835
还可以
产品编号 T8325Cas号 2387704-62-1
SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。
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SR-4835
还可以 纯度: 100%
产品编号 T8325Cas号 2387704-62-1
SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 828 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,650 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,230 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,900 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 7,930 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13(CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM), which disables triple-negative breast cancer (TNBC) cells |
| 靶点活性 | CDK12:99 nM, CDK12:98 nM (Kd), CDK13:4.9 nM (Kd) |
| 分子量 | 499.36 |
| 分子式 | C21H20Cl2N10O |
| CAS No. | 2387704-62-1 |
| Smiles | Cn1cc(cn1)-n1cnc2c(NCc3nc4cc(Cl)c(Cl)cc4[nH]3)nc(nc12)N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.72 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.99 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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