Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 289 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 980 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 171 | 现货 |
产品描述 | Quinidine hydrochloride monohydrate is an optical isomer of quinine, extracted from the bark of the Cinchona tree and similar plant species. It prolongs cellular action potential and decreases automaticity. This alkaloid dampens the excitability of cardiac and skeletal muscles by blocking sodium and potassium currents across cellular membranes. Quinidine also blocks muscarinic and alpha-adrenergic neurotransmission. |
靶点活性 | K+ channel:19.9 μM |
别名 | 奎宁树, 奎尼丁盐酸盐一水合物, 奎尼丁盐酸盐, Quinidine hydrochloride |
分子量 | 378.89 |
分子式 | C20H27ClN2O3 |
CAS No. | 6151-40-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 32.5 mg/mL (85.77 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6393 mL | 13.1964 mL | 26.3929 mL | 65.9822 mL |
5 mM | 0.5279 mL | 2.6393 mL | 5.2786 mL | 13.1964 mL | |
10 mM | 0.2639 mL | 1.3196 mL | 2.6393 mL | 6.5982 mL | |
20 mM | 0.132 mL | 0.6598 mL | 1.3196 mL | 3.2991 mL | |
50 mM | 0.0528 mL | 0.2639 mL | 0.5279 mL | 1.3196 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Quinidine hydrochloride monohydrate 6151-40-2 Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Parasite Sodium Channel Potassium Channel 奎宁树 KcsA Quinidine Hydrochloride 奎尼丁盐酸盐一水合物 奎尼丁盐酸盐 Inhibitor Quinidine hydrochloride Monohydrate Quinidine hydrochloride inhibit inhibitor