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PDM2

产品编号 T4608 CAS 688348-25-6

PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PDM2, CAS 688348-25-6

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 415	现货
50 mg	￥ 1,337	现货
100 mg	￥ 2,323	现货

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纯度: 99.57%

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参考文献

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产品描述	PDM 2 is a potent and selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist.
靶点活性	AhR:1.2±0.4 nM(Ki)
体外活性	In a previous screening study, it was found that the replacement of resveratrol hydroxyls by the same substituent produced compounds with the following order of affinity: OH (resveratrol) , OMe < F < CF3 < Cl (PDM 2). PDM 2 exhibited a Ki of 1.25 for AhR and no affinity for ER, indicating that replacement of hydroxyl with chloride could abolish binding on ER and dramatically increase the affinity for AhR. Moreover, among its analogs PDM 2 was the most potent AhR antagonists in this series, being 10-fold more efficient than resveratrol. PDM 2, devoid of measurable affinity for ER, did not display any effect on ER-driven transcription. Therefore, PDM 2 was considered as a selective AhR modulator with regard to ER. In addition, its trimethoxylated derivatives and 3,5-methoxy derivatives were able to induce cytotoxicity at doses lower than 100 nM, which was consistent with previous data. 3,5-Methoxy derivatives, however, only showed cytotoxicity at concentrations higher than 10 μM [1].

分子量	283.58
分子式	C14H9Cl3
CAS No.	688348-25-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (176.32 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5263 mL	17.6317 mL	35.2634 mL	88.1585 mL
	5 mM	0.7053 mL	3.5263 mL	7.0527 mL	17.6317 mL
	10 mM	0.3526 mL	1.7632 mL	3.5263 mL	8.8159 mL
	20 mM	0.1763 mL	0.8816 mL	1.7632 mL	4.4079 mL
	50 mM	0.0705 mL	0.3526 mL	0.7053 mL	1.7632 mL
	100 mM	0.0353 mL	0.1763 mL	0.3526 mL	0.8816 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. de Medina, P. ,Casper, R.,Savouret, J.F., et al. Synthesis and biological properties of new stilbene derivatives of resveratrol as new selective aryl hydrocarbon modulators. Journal of Medicinal Chemistry 48, 287-291 (2005).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PDM2 688348-25-6 Immunology/Inflammation Metabolism AhR Aryl Hydrocarbon Receptor inhibit Inhibitor PDM 2 PDM-2 inhibitor

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