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ORM-10921

ORM-10921

产品编号 T28267   CAS 610782-82-6
别名: ORM10921, ORM 10921

ORM-10921 是一种 α2C-肾上腺素受体拮抗剂,在动物实验中显示出抗精神病和抗抑郁活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
ORM-10921 Chemical Structure
ORM-10921, CAS 610782-82-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,960 现货
5 mg ¥ 6,860 现货
10 mg ¥ 9,430 现货
25 mg ¥ 13,800 现货
50 mg ¥ 18,900 现货
其他形式的 ORM-10921:
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: ORM-10921 (T28267)
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纯度: 99.46%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 ORM-10921 is an α2C-adrenoceptor antagonist that has shown antipsychotic and antidepressant activity in animal studies.
体内活性 The role of the α2C-AR in modulating two key depression-related behaviors in the Flinders Sensitive Line (FSL) rat was studied using a dose-response analysis following subcutaneous administration with the selective α2C-AR antagonist ORM-10921 (0.03, 0.3 mg/kg), the nonselective α2-AR antagonist idazoxan (3 mg/kg), or vehicle once daily for 14 days. Behavior in the novel object recognition test forced swim test (FST), and locomotor activity test was assessed. ORM-10921 at both doses but not idazoxan significantly reversed immobility in the FST as well as attenuated cognitive deficits in FSL animals.[3]
别名 ORM10921, ORM 10921
分子量 285.38
分子式 C18H23NO2
CAS No. 610782-82-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Uys M, et al. The α2C-adrenoceptor antagonist, ORM-10921, has antipsychotic-like effects in social isolation reared rats and bolsters the response to haloperidol. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2016 Nov 3;71:108-16. 2. Sallinen J, et al. Pharmacological characterisation of a structurally novel α2C-adrenoceptor antagonist ORM-10921 and its effects in neuropsychiatric models. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Oct;113(4):239-49. 3. Uys MM, et al. The α2C-adrenoceptor antagonist, ORM-10921, exerts antidepressant-like effects in the Flinders Sensitive Line rat. Behav Pharmacol. 2017 Feb;28(1):9-18.
Octopamine hydrochloride Ivabradine hydrochloride Fargesin Rafabegron Formoterol fumarate DL-Adrenaline Hydrochloride Ajmalicine L-765314

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ORM-10921 610782-82-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor ORM10921 ORM 10921 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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